Sondages de la Fondation Parkinson
23 septembre 2021 mis à jour par: Parkinson's Foundation
Parkinson's Foundation Surveys est une initiative visant à sonder périodiquement les personnes atteintes de la maladie de Parkinson (MP), leurs partenaires de soins et les professionnels de la santé afin de mieux comprendre les aspects spécifiques de la vie avec la MP.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Miami, Florida, États-Unis, 33131
- Recrutement
- Parkinson's Foundation
-
Contact:
- Megan Feeney, MPH
- Numéro de téléphone: 646-388-7674
- E-mail: mfeeney@parkinson.org
-
Chercheur principal:
- James C Beck, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes atteintes de la maladie de Parkinson, partenaires de soins de personnes atteintes de la maladie de Parkinson, professionnels de la santé qui traitent les personnes atteintes de la maladie de Parkinson
La description
Critère d'intégration:
- Volonté d'être contacté par la Fondation Parkinson pour des enquêtes et de futures opportunités de recherche
- Toute personne qui déclare avoir reçu un diagnostic de maladie de Parkinson
- Partenaire de soins d'une personne atteinte de la maladie de Parkinson
- Tout professionnel de la santé qui travaille régulièrement avec des personnes atteintes de la maladie de Parkinson
- 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui déclarent ne pas avoir reçu de diagnostic de la maladie de Parkinson, ne sont pas le partenaire de soins d'une personne atteinte de la MP ou ne travaillent pas avec des personnes atteintes de la MP dans le cadre de la santé
- Un individu de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson
|
non interventionnel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre total de répondants à l'enquête
Délai: 10 années
|
Nombre total de participants à l'enquête qui consentent à l'étude
|
10 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 avril 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2030
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2021
Première publication (Réel)
4 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PF-Surveys-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les réponses anonymisées et codées à l'enquête peuvent être partagées avec d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .