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Encuestas de la Fundación de Parkinson

23 de septiembre de 2021 actualizado por: Parkinson's Foundation
Parkinson's Foundation Surveys es una iniciativa que busca encuestar periódicamente a las personas con enfermedad de Parkinson (EP), sus cuidadores y profesionales médicos para comprender mejor los aspectos específicos de vivir con la EP.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33131
        • Reclutamiento
        • Parkinson's Foundation
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • James C Beck, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personas con enfermedad de Parkinson, cuidadores de personas con enfermedad de Parkinson, profesionales de la salud que tratan a personas con enfermedad de Parkinson

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Disposición a ser contactado por la Parkinson's Foundation para encuestas y futuras oportunidades de investigación.
  • Cualquiera que autoinforme que tiene un diagnóstico de la enfermedad de Parkinson
  • Compañero de cuidado de una persona con la enfermedad de Parkinson
  • Cualquier profesional de la salud que trabaje habitualmente con personas con enfermedad de Parkinson
  • 18 años de edad o más

Criterio de exclusión:

  • Personas que informan que no tienen un diagnóstico de la enfermedad de Parkinson, no son cuidadores de alguien con EP o no trabajan con personas con EP en el ámbito de la salud.
  • Un individuo menor de 18 años de edad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personas con enfermedad de Parkinson
no intervencionista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número total de encuestados
Periodo de tiempo: 10 años
Número total de participantes de la encuesta que dan su consentimiento para el estudio
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de abril de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2030

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Las respuestas de la encuesta desidentificadas y codificadas se pueden compartir con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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