- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05066763
Umfragen der Parkinson Foundation
23. September 2021 aktualisiert von: Parkinson's Foundation
Parkinson's Foundation Surveys ist eine Initiative, die darauf abzielt, Menschen mit Parkinson-Krankheit (PD), ihre Pflegepartner und medizinisches Fachpersonal regelmäßig zu befragen, um bestimmte Aspekte des Lebens mit PD besser zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33131
- Rekrutierung
- Parkinson's Foundation
-
Kontakt:
- Megan Feeney, MPH
- Telefonnummer: 646-388-7674
- E-Mail: mfeeney@parkinson.org
-
Hauptermittler:
- James C Beck, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Menschen mit Parkinson-Krankheit, Pflegepartner von Menschen mit Parkinson-Krankheit, medizinisches Fachpersonal, das Menschen mit Parkinson-Krankheit behandelt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitschaft, von der Parkinson-Stiftung für Umfragen und zukünftige Forschungsmöglichkeiten kontaktiert zu werden
- Jeder, der selbst angibt, dass er eine Diagnose der Parkinson-Krankheit hat
- Pflegepartner einer Person mit Parkinson-Krankheit
- Jede medizinische Fachkraft, die regelmäßig mit Menschen mit Parkinson-Krankheit arbeitet
- 18 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
- Menschen, die berichten, dass sie keine Parkinson-Diagnose haben, kein Pflegepartner von jemandem mit Parkinson sind oder nicht mit Menschen mit Parkinson im Gesundheitsbereich arbeiten
- Eine Person unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Menschen mit Parkinson-Krankheit
|
nicht-interventionell
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Gesamtzahl der Umfrageteilnehmer
Zeitfenster: 10 Jahre
|
Gesamtzahl der Umfrageteilnehmer, die der Studie zustimmen
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. April 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2030
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PF-Surveys-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Beschreibung des IPD-Plans
Anonymisierte und codierte Umfrageantworten können mit anderen Forschern geteilt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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