NDT Effectiveness Study
27 janvier 2023 mis à jour par: MultiCare Health System Research Institute
Determining the Efficacy of the Neurodevelopmental Treatment Contemporary Practice Model for the Treatment of Children With Cerebral Palsy or Other Neuromuscular Conditions to Improve Functional Outcomes.
The purpose of this study is to determine whether there is a functional change in children with Cerebral Palsy (CP) and other neuromuscular disorders participating in Neurodevelopmental Treatment (NDT) intervention using the contemporary practice model (CPM).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Puyallup, Washington, États-Unis, 98372
- Good Samaritan Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 ans à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- The children will be aged 2 to 15 years with a diagnosis of CP, hypotonia, global developmental delay and/ or neuromuscular disorders not otherwise specified.
- Children must also be willing to receive physical guidance for movement and clearly attempt to respond to simple instructions on request.
- Children and their families are available and willing to attend the practicum portion of the course for both blocks.
Exclusion Criteria:
- Parent/Guardian unable to complete the 4 required interview sessions.
- Unable to commit to attending 75% of practicum sessions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: NDT
Therapy will be provided 2 days to 4 days per week for one-hour sessions
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The intervention performed in the practicum will not be able to be influenced by the study investigators and the intervention may be different for each child based on their needs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Significant increase in functional outcomes in COPM scores
Délai: Significant change after an 8 week NDT-CPM treatment occurring from November 2, 2021 to completion on March 12, 2022
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Change functional outcomes in COPM scores after NDT-CPM treatment.
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Significant change after an 8 week NDT-CPM treatment occurring from November 2, 2021 to completion on March 12, 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2021
Première publication (Réel)
7 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021/04/10
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .