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Isolated Deficits of the Lateral Semicircular Canal (CSL)

24 novembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Evolutionary Profile of Isolated Lateral Semicircular Canal Deficits on the Video Head Impulsed Test (VHIT)

There are only a few cases of isolated lateral canal deficit described in the literature. This study would focus on this group of patients in order to establish an evolving profile, a recovery behavior that we could compare to that in the literature.

In addition, the evolving profile as well as the other clinical criteria identified would allow investigators to make hypotheses as to the pathology responsible for a given evolutionary profile.

The population studied is represented by adult patients admitted by the emergency consultation service of otolaryngology of the University Hospitals of Strasbourg for an acute unilateral vestibular deficit whose examination at the VHOT shows a reduced and isolated gain of a lateral semicircular canal.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Oto-rhino-laryngologie et Chirurgie cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Pierre ETOURNEAU, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient treated in the ENT department for dizziness between June 2020 and July 2021.

La description

Inclusion criteria

  • Major patient
  • Man or woman
  • Patient who has given their consent to the use of their data.
  • Patient treated in the ENT department for dizziness between June 2020 and July 2021.

Non-inclusion criteria

  • Patient who expressed his opposition to participating in the study
  • Inability to provide the subject with enlightened information (difficulties in understanding the subject, cognitive disorders)
  • Subject under safeguard of justice
  • Subject under guardianship or guardianship
  • Neurological signs on clinical examination

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Establish the evolutionary profiles of patients with isolated lateral canal involvement
Délai: 1 month
1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne CHARPIOT, MD, PhD, Oto-rhino-laryngologie et Chirurgie cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2021

Première publication (Réel)

8 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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