- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05149482
Isolated Deficits of the Lateral Semicircular Canal (CSL)
Evolutionary Profile of Isolated Lateral Semicircular Canal Deficits on the Video Head Impulsed Test (VHIT)
There are only a few cases of isolated lateral canal deficit described in the literature. This study would focus on this group of patients in order to establish an evolving profile, a recovery behavior that we could compare to that in the literature.
In addition, the evolving profile as well as the other clinical criteria identified would allow investigators to make hypotheses as to the pathology responsible for a given evolutionary profile.
The population studied is represented by adult patients admitted by the emergency consultation service of otolaryngology of the University Hospitals of Strasbourg for an acute unilateral vestibular deficit whose examination at the VHOT shows a reduced and isolated gain of a lateral semicircular canal.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Anne CHARPIOT, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 76 41
- E-mail: anne.charpiot@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Oto-rhino-laryngologie et Chirurgie cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Contact:
- Anne CHARPIOT, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 76 41
- E-mail: anne.charpiot@chru-strasbourg.fr
-
Onderonderzoeker:
- Pierre ETOURNEAU, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion criteria
- Major patient
- Man or woman
- Patient who has given their consent to the use of their data.
- Patient treated in the ENT department for dizziness between June 2020 and July 2021.
Non-inclusion criteria
- Patient who expressed his opposition to participating in the study
- Inability to provide the subject with enlightened information (difficulties in understanding the subject, cognitive disorders)
- Subject under safeguard of justice
- Subject under guardianship or guardianship
- Neurological signs on clinical examination
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Establish the evolutionary profiles of patients with isolated lateral canal involvement
Tijdsspanne: 1 month
|
1 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anne CHARPIOT, MD, PhD, Oto-rhino-laryngologie et Chirurgie cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8397
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .