Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Isolated Deficits of the Lateral Semicircular Canal (CSL)

24 listopada 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Evolutionary Profile of Isolated Lateral Semicircular Canal Deficits on the Video Head Impulsed Test (VHIT)

There are only a few cases of isolated lateral canal deficit described in the literature. This study would focus on this group of patients in order to establish an evolving profile, a recovery behavior that we could compare to that in the literature.

In addition, the evolving profile as well as the other clinical criteria identified would allow investigators to make hypotheses as to the pathology responsible for a given evolutionary profile.

The population studied is represented by adult patients admitted by the emergency consultation service of otolaryngology of the University Hospitals of Strasbourg for an acute unilateral vestibular deficit whose examination at the VHOT shows a reduced and isolated gain of a lateral semicircular canal.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Oto-rhino-laryngologie et Chirurgie cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Pierre ETOURNEAU, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patient treated in the ENT department for dizziness between June 2020 and July 2021.

Opis

Inclusion criteria

  • Major patient
  • Man or woman
  • Patient who has given their consent to the use of their data.
  • Patient treated in the ENT department for dizziness between June 2020 and July 2021.

Non-inclusion criteria

  • Patient who expressed his opposition to participating in the study
  • Inability to provide the subject with enlightened information (difficulties in understanding the subject, cognitive disorders)
  • Subject under safeguard of justice
  • Subject under guardianship or guardianship
  • Neurological signs on clinical examination

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Establish the evolutionary profiles of patients with isolated lateral canal involvement
Ramy czasowe: 1 month
1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne CHARPIOT, MD, PhD, Oto-rhino-laryngologie et Chirurgie cervico-faciale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obwodowe zaburzenie przedsionkowe

3
Subskrybuj