Technique de glissement neuronal sur le nerf sciatique et technique d'étirement passif dans les muscles ischio-jambiers courts
27 mai 2022 mis à jour par: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Différences entre les effets de la technique de glissement neuronal sur le nerf sciatique et la technique d'étirement passif sur les muscles ischio-jambiers courts
Le projet consiste à étudier les différences entre les techniques de glissement neuronal du nerf sciatique et l'étirement passif des muscles ischio-jambiers chez les joueurs de football.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Etude du raccourcissement des ischio-jambiers chez les footballeurs par étirement musculaire passif et utilisation de la technique neurodynamique de glissement longitudinal du nerf sciatique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Murcia, Espagne, 30600
- Campo de Fútbol de Archena
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Footballeurs avec raccourcissement de la musculature des ischio-jambiers.
- Âge entre 16 et 18 ans.
- Sujets qui acceptent de participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Sujets présentant une atteinte nerveuse importante.
- Sujets présentant des cicatrices ou des blessures affectant l'évaluation.
- Sujets présentant des lésions musculaires au membre inférieur.
- Sujets avec hernie discale ou lombalgie aiguë chronique.
- Sujets souffrant de douleurs ou de paresthésies des membres inférieurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Étirement passif des ischio-jambiers.
Étirement manuel des muscles ischio-jambiers selon la technique proposée par Henri Neiger.
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Étirement passif des muscles ischio-jambiers.
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Expérimental: Glissement longitudinal du nerf sciatique.
Technique neurodynamique décrite par David Butler et Michael Shacklock.
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Technique neurodynamique sur le nerf sciatique.
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Comparateur actif: Mobilisations passives du membre supérieur.
Groupe de contrôle.
Mobilisation passive des membres supérieurs.
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Mobilisations passives réalisées sur les membres supérieurs utilisées comme placebo.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différences entre l'étirement passif des muscles ischio-jambiers et le glissement longitudinal du nerf sciatique.
Délai: Un mois.
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Le degré d'élasticité de la musculature des ischio-jambiers sera mesuré à l'aide du goniomètre en plaçant la hanche à 90 degrés de flexion et en mesurant l'extension en degrés du genou. Une mesure pré-test et post-test sera effectuée. |
Un mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Angel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
27 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2022
Première publication (Réel)
29 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FJ-2022-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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