- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05301426
Neural Glide Technique am Ischiasnerv und die Passive Stretching Technique in the Short Hamstring Muscles
27. Mai 2022 aktualisiert von: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Unterschiede zwischen den Auswirkungen der Neural Glide-Technik auf den Ischiasnerv und der passiven Dehnungstechnik auf die kurzen Kniesehnenmuskeln
Das Projekt besteht aus der Untersuchung der Unterschiede zwischen neuronalen Gleittechniken des Ischiasnervs und passiver Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei Fußballspielern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Untersuchung der Verkürzung der Kniesehne bei Fußballspielern durch passive Muskeldehnung und die Verwendung der neurodynamischen Technik des Längsgleitens des Ischiasnervs.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Murcia, Spanien, 30600
- Campo de Fútbol de Archena
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fußballer mit Verkürzung der Oberschenkelmuskulatur.
- Alter zwischen 16 und 18 Jahren.
- Probanden, die der Teilnahme an der Studie zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit signifikanter Nervenbeteiligung.
- Probanden mit Narben oder Wunden, die die Bewertung beeinflussen.
- Probanden mit Muskelverletzungen in der unteren Extremität.
- Personen mit Bandscheibenvorfällen oder chronischen akuten Rückenschmerzen.
- Patienten mit Schmerzen oder Parästhesien in den unteren Gliedmaßen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Passive Oberschenkeldehnung.
Manuelles Dehnen der Oberschenkelmuskulatur mit der von Henri Neiger vorgeschlagenen Technik.
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Passives Dehnen der Oberschenkelmuskulatur.
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Experimental: Längsverschiebung des Ischiasnervs.
Neurodynamische Technik, beschrieben von David Butler und Michael Shacklock.
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Neurodynamische Technik am Ischiasnerv.
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Aktiver Komparator: Passive Mobilisierungen der oberen Extremitäten.
Kontrollgruppe.
Passive Mobilisierung der oberen Extremitäten.
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Passive Mobilisierungen an den oberen Gliedmaßen, die als Placebo verwendet wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschiede zwischen passiver Dehnung der Kniesehnenmuskulatur und Längsgleiten des Ischiasnervs.
Zeitfenster: Ein Monat.
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Der Grad der Elastizität der Kniesehnenmuskulatur wird mit dem Goniometer gemessen, indem die Hüfte in 90 Grad Flexion gebracht und die Extension in Grad des Knies gemessen wird. Es wird eine Pre-Test- und Post-Test-Messung durchgeführt. |
Ein Monat.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Angel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FJ-2022-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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