- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05301426
Técnica de Deslizamiento Neural en el Nervio Ciático y Técnica de Estiramiento Pasivo en los Músculos Isquiotibiales Cortos
27 de mayo de 2022 actualizado por: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Diferencias entre los efectos de la técnica de deslizamiento neural en el nervio ciático y la técnica de estiramiento pasivo en los músculos isquiotibiales cortos
El proyecto consiste en estudiar las diferencias entre las técnicas de deslizamiento neural del nervio ciático y el estiramiento pasivo de los músculos isquiotibiales en jugadores de fútbol.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Estudio del acortamiento de isquiotibiales en futbolistas mediante estiramientos musculares pasivos y el uso de la técnica neurodinámica de deslizamiento longitudinal del nervio ciático.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Murcia, España, 30600
- Campo de Fútbol de Archena
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Futbolistas con acortamiento de la musculatura isquiotibial.
- Edad entre 16 y 18 años.
- Sujetos que acepten participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con afectación nerviosa significativa.
- Sujetos con cicatrices o heridas que impidan la evaluación.
- Sujetos con lesiones musculares en el miembro inferior.
- Sujetos con hernias discales o dolor lumbar agudo crónico.
- Sujetos con dolor o parestesias en los miembros inferiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Estiramiento pasivo de isquiotibiales.
Estiramiento manual de los isquiotibiales según la técnica propuesta por Henri Neiger.
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Estiramiento pasivo de los músculos isquiotibiales.
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Experimental: Deslizamiento longitudinal del nervio ciático.
Técnica neurodinámica descrita por David Butler y Michael Shacklock.
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Técnica neurodinámica sobre el nervio ciático.
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Comparador activo: Movilizaciones pasivas de miembros superiores.
Grupo de control.
Movilización pasiva de los miembros superiores.
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Movilizaciones pasivas realizadas en los miembros superiores utilizadas como placebo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencias entre el estiramiento pasivo de los isquiotibiales y el deslizamiento longitudinal del nervio ciático.
Periodo de tiempo: Un mes.
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El grado de elasticidad de la musculatura isquiotibial se medirá con el Goniómetro colocando la cadera en flexión de 90 grados y midiendo la extensión en grados de la rodilla. Se tomará una medición previa y posterior a la prueba. |
Un mes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Angel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
27 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FJ-2022-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .