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Using Emails and Personalized Phone Calls to Increase Affordable Care Act Marketplace Enrollment Among Households Losing Medicaid

13 juin 2022 mis à jour par: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

Since its passage in 2010, the Affordable Care Act (ACA) has helped reduce the uninsured rate to record lows, but changes in insurance coverage over time, known as churn, remain a concern. A recent survey found that nearly 25 percent of respondents reported a change in coverage over the previous twelve months. Among the most common reasons for churn is the loss of Medicaid eligibility, placing low-income populations at risk of a coverage gap. To date, little evidence exists on effective strategies states can use to facilitate Medicaid to Marketplace coverage transitions, an issue that has become more pressing amid projections that upwards of 15 million people could lose Medicaid eligibility once the COVID-19 public health emergency expires.

To address this gap and to inform Marketplace administrators, during a Special Enrollment Period (SEP) in 2017 in California's ACA Marketplace, we conducted a randomized controlled trial to examine the effect of email reminders, personalized telephone outreach, as well as the combination of the two forms of outreach on ACA enrollment among households who recently lost Medicaid and became eligible for subsidized Marketplace coverage.

During the SEP at the end of August 2017, the investigators randomly assigned households to one of four arms based on the last digit of their household identifier: a control group assigned to receive no outreach beyond an initial eligibility determination notice; an email-only group assigned to receive an initial eligibility determination plus email reminders about signing up for marketplace coverage; a phone-only group assigned to receive an initial eligibility determination plus a phone call offering enrollment assistance from a service center representative (SCR); a phone + email group assigned to receive an initial eligibility determination, email reminders about signing up for marketplace coverage and a phone call offering enrollment assistance.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2173

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95815
        • Covered California

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Those who recently lost Medicaid eligibility and became eligible for subsidized Affordable Care Act coverage

Exclusion Criteria:

  • Those who recently lost Medicaid eligibility and were found ineligible for subsidies.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Control
The control group was assigned to receive no outreach beyond an initial eligibility determination notice
No outreach during the intervention period beyond an initial eligibility notice.
Autres noms:
  • No outreach
Expérimental: Email-only
An email-only group assigned to receive an initial eligibility determination plus email reminders about signing up for marketplace coverage
Email reminders in addition to an initial eligibility notice.
Expérimental: Phone-only
A phone-only group assigned to receive an initial eligibility determination plus a phone call offering enrollment assistance from a service center representative (SCR);
Phone call offering enrollment assistance in addition to an initial eligibility notice.
Expérimental: Phone and email
A phone + email group assigned to receive an initial eligibility determination, email reminders about signing up for marketplace coverage and a phone call offering enrollment assistance.
Phone call and email reminders in addition to an initial eligibility notice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percent of households enrolled in an ACA plan by the end of the October 2017
Délai: Two months
Percent of households enrolled in an ACA plan during the intervention period
Two months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrew Feher, PhD, Covered California

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

17 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2022

Première publication (Réel)

14 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 042022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

The researchers are committed to sharing as much data as possible for replication, consistent with the privacy and security requirements of the state agency that govern the re-disclosure of the data.

Délai de partage IPD

Data will be available with investigator support upon publication.

Critères d'accès au partage IPD

Replication data can be accessed via request to the primary investigator upon publication.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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