Résultats de l'application du parcours clinique de chirurgie de récupération intensive pour adultes dans les processus de remplacement total du genou et de la hanche à l'hôpital Maz
20 février 2023 mis à jour par: Silvia Gomez Gomez, Universidad de Zaragoza
Évaluation du parcours clinique de la chirurgie de récupération intensifiée pour adultes dans les processus de remplacement total du genou et de la hanche à l'hôpital Maz
Les enquêteurs vont étudier tous les patients qui ont subi une intervention chirurgicale à l'hôpital MAZ de 2019 à nos jours pour une arthroplastie du genou et une arthroplastie de la hanche.
Les chercheurs veulent analyser les résultats pour voir si l'application des résultats du cheminement clinique RICA est meilleure.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
534
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zaragoza, Espagne, 50018
- Silvia Gómez Gómez
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes qui sont assistées à l'hôpital MAZ.
La description
Critère d'intégration:
- Adultes, plus de 18 ans.
- Diagnostic de gonarthrose modérée à sévère ou de coxarthrose modérée à sévère.
- Patients opérés par des chirurgiens orthopédistes à l'hôpital MAZ avec une arthroplastie du genou ou de la hanche.
- Entre janvier 2019 et juin 2022.
- ASA I-II-III.
Critère d'exclusion:
- ASA IV.
- Mineurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients ayant subi une intervention chirurgicale à l'hôpital MAZ pour une arthroplastie du genou/de la hanche.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Degré de respect des critères de réalisation de la chirurgie selon le cheminement clinique
Délai: Un mois après l'opération
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Un mois après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2022
Première publication (Réel)
21 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Silvia Gómez Gómez
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .