Resultados de la Aplicación de la Vía Clínica de Cirugía de Recuperación Intensificada para Adultos en los Procesos de Reemplazo Total de Rodilla y Cadera en el Hospital Maz
20 de febrero de 2023 actualizado por: Silvia Gomez Gomez, Universidad de Zaragoza
Evaluación de la Vía Clínica de Cirugía de Recuperación Intensificada para Adultos en los Procesos de Reemplazo Total de Rodilla y Cadera en el Hospital Maz
Los investigadores van a estudiar a todos los pacientes que han sido operados en el hospital MAZ desde 2019 hasta la actualidad de prótesis de rodilla y prótesis de cadera.
Los investigadores quieren analizar los resultados para ver si la aplicación de los resultados de la vía clínica RICA es mejor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
534
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zaragoza, España, 50018
- Silvia Gómez Gómez
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas que son atendidas en el Hospital MAZ.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos, mayores de 18 años.
- Diagnóstico de gonartrosis moderada-grave o coxartrosis moderada-grave.
- Pacientes que son operados por cirujanos ortopédicos en el Hospital MAZ con artroplastia de rodilla o cadera.
- Entre enero de 2019 y junio de 2022.
- ASA I-II-III.
Criterio de exclusión:
- ASAIV.
- menores de edad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Pacientes que han sido operados en el hospital MAZ de reemplazo de rodilla/cadera.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Grado de cumplimiento de los criterios para realizar la cirugía según la vía clínica
Periodo de tiempo: Un mes postoperatorio
|
Un mes postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Silvia Gómez Gómez
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .