- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05338255
Результаты применения клинического пути интенсивной восстановительной хирургии для взрослых в процессах тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов в больнице Маз
20 февраля 2023 г. обновлено: Silvia Gomez Gomez, Universidad de Zaragoza
Оценка клинического пути интенсифицированной восстановительной хирургии у взрослых в процессах тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов в больнице Маз
Исследователи собираются обследовать всех пациентов, перенесших операции в больнице МАЗ с 2019 года по настоящее время по эндопротезированию коленного и тазобедренного суставов.
Исследователи хотят проанализировать результаты, чтобы увидеть, лучше ли результаты применения клинического пути RICA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
534
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zaragoza, Испания, 50018
- Silvia Gómez Gómez
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди, которые обслуживаются в больнице МАЗ.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые, старше 18 лет.
- Диагноз: среднетяжелый гонартроз или среднетяжелый коксартроз.
- Пациенты, оперированные хирургами-ортопедами больницы МАЗ с эндопротезированием коленного или тазобедренного суставов.
- С января 2019 по июнь 2022 г.
- АСА I-II-III.
Критерий исключения:
- АСА IV.
- Несовершеннолетние.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, перенесшие операцию в больнице МАЗ по замене коленного/тазобедренного суставов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Степень соответствия критериям выполнения операции по клинической схеме
Временное ограничение: Через месяц после операции
|
Через месяц после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Silvia Gómez Gómez
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .