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Perception de l'espace visuel intermédiaire

5 mai 2026 mis à jour par: He Zijiang, University of Louisville

Mécanismes visuels de la perception de l'espace à distance intermédiaire pendant l'auto-mouvement

La capacité de juger soi-même de l'emplacement de divers objets pendant l'auto-mouvement dans la plage de distance intermédiaire (~ 2-25 m) est cruciale pour la réussite des activités de la vie quotidienne, telles que la marche et la conduite. Cependant, on sait peu de choses sur les mécanismes de perception visuelle de l'espace impliqués dans l'évaluation de la distance, l'objet de ce projet, dans la planification et/ou l'exécution de l'auto-mouvement dans l'environnement 3D naturel. Les connaissances théoriques qui seront acquises grâce à ce projet contribueront à la littérature scientifique et donneront un aperçu de la façon dont les défauts oculaires et neurologiques pourraient altérer la perception visuelle de l'espace, l'orientation et la mobilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Chaque jour, les sujets humains s'appuient sur leur vision pour juger des distances absolues des objets qui les entourent afin de planifier et de guider leurs actions, telles que la marche et la conduite. Ce processus d'orientation, de détermination de sa position et de planification d'éventuelles voies d'action ne peut être accompli sans une perception fiable de l'espace visuel dans la plage de distance intermédiaire (~ 2-25 m de l'observateur). Ainsi, l'objectif général à long terme de ce projet est de découvrir les mécanismes sous-jacents à la perception de l'espace à distance intermédiaire qui prend en charge le jugement à distance.

Pourtant, on en sait moins sur les mécanismes sous-jacents de la perception de l'espace à distance intermédiaire par rapport à ceux de la perception de l'espace proche (<2m). De plus, les connaissances existantes sont principalement obtenues à partir de tests d'observateurs statiques, ce qui rend difficile la généralisation à la situation plus courante où les observateurs planifient et exécutent l'auto-mouvement. Cette dernière situation est plus complexe car l'auto-mouvement s'accompagne d'un mouvement d'image rétinienne d'objets statiques dans l'environnement environnant, nécessitant potentiellement que le système visuel suive simultanément les emplacements de tous les objets dans l'environnement. Le système visuel nécessite également plus de capacité de traitement car il doit simultanément calculer la représentation de l'espace visuel, explorer l'environnement, mettre en œuvre des commandes motrices, etc. De toute évidence, les deux défis - la complexité du codage et la limitation des capacités - pourraient constituer des menaces potentielles pour notre capacité à évaluer efficacement les distances absolues et à mettre en œuvre des actions. Ce projet émet l'hypothèse que le système visuel surmonte les deux défis en : (a) mettant à jour spatialement la position de l'observateur en mouvement à l'aide d'un système de coordonnées spatiales allocentrique et centré sur le monde pour représenter l'espace visuel, et (b) utiliser la mémoire de travail spatiale (image spatiale) pendant mise à jour. Les enquêteurs examineront les deux hypothèses dans trois objectifs spécifiques.

Objectif 1 : Étudier la mise en œuvre du système de coordonnées spatiales allocentrique centré sur le monde

Objectif 2 : Enquêter sur les facteurs affectant la mise à jour spatiale de l'espace visuel

Objectif 3 : Étudier le rôle de la mémoire spatiale des images dans la perception visuelle de l'espace

Les expériences psychophysiques mesureront les réponses comportementales humaines dans l'environnement 3D réel. Cette approche permet de comprendre comment la niche écologique naturelle des humains, à savoir la surface du sol, contraint et soutient à la fois la perception et l'action de l'espace dans le monde réel. Les chercheurs testeront la capacité des observateurs humains à juger des emplacements cibles dans des environnements visuels appauvris dans diverses conditions, par exemple en manipulant la charge cognitive des observateurs (attention et mémoire), ou les informations visuelles et idiothétiques disponibles (vestibulaire et proprioception), pendant qu'ils planifient et/ou exécuter des mouvements personnels (marcher). Les résultats de cette recherche feront progresser la littérature sur la perception de l'espace, relieront les connaissances théoriques sur la perception visuelle de l'espace et la navigation dirigée par la mémoire (cartes cognitives), ainsi que révéleront l'influence des signaux vestibulaires et somatosensoriels. À leur tour, les avancées théoriques fournissent des informations pour une meilleure compréhension de la perception de l'espace à distance intermédiaire liée aux déficiences oculaires et visuelles et à leurs impacts sur la mobilité dans l'environnement 3D réel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, États-Unis, 49292
        • Recrutement
        • University of Louisville
        • Chercheur principal:
          • Zijiang He, Ph.D.
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes (jusqu'à 40 ans)
  • Enfants (18 ans et plus)
  • Acuité visuelle normale ou corrigée à la normale (au moins 20/20)
  • Stéréo-acuité (<20 secondes d'arc).

Critère d'exclusion:

  • Antécédents autodéclarés de maladies visuelles et oculaires
  • Restrictions de mouvement physique.
  • Les populations vulnérables telles que les femmes enceintes seront exclues en raison de l'engagement de temps important requis des sujets.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Scènes visuelles
Les emplacements cibles éclairés dans l'environnement visuel seront variés et les emplacements perçus par les sujets seront mesurés.
L'environnement visuel (par exemple, les emplacements cibles et les arrière-plans de texture) sera varié et les réponses comportementales humaines (distances jugées) seront mesurées pour révéler la perception de l'espace et les processus cognitifs sous-jacents à la perception et à la navigation dans l'espace.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mécanismes visuels de la perception de l'espace à distance intermédiaire (distance) avant et après l'auto-mouvement
Délai: Pendant la procédure, une moyenne de 10 sec.
Les sujets jugeront les distances perçues (cm) des cibles de test par rapport à eux-mêmes avant l'auto-mouvement pour établir une mesure de base. Les sujets subiront ensuite un mouvement autonome pendant une moyenne de 10 secondes et s'arrêteront à un endroit prédéterminé. Ensuite, les sujets jugeront à nouveau la distance perçue (cm) des cibles de test après l'auto-mouvement. Le changement de distance perçue (cm) par rapport à la ligne de base révélera si leur perception est affectée par des facteurs environnementaux, un processus de perception interne et/ou un processus cognitif.
Pendant la procédure, une moyenne de 10 sec.
Mécanismes visuels de la perception de l'espace à distance intermédiaire (hauteur) avant et après l'auto-mouvement.
Délai: Pendant la procédure, une moyenne de 10 sec.
Les sujets jugeront les hauteurs perçues (cm) des cibles de test par rapport au sol ou au plafond avant l'auto-mouvement pour établir une mesure de base. Les sujets subiront ensuite un mouvement autonome pendant une moyenne de 10 secondes et s'arrêteront à un endroit prédéterminé. Ensuite, les sujets jugeront à nouveau la hauteur perçue (cm) des cibles de test après l'auto-mouvement. Le changement de taille perçue (cm) par rapport à la ligne de base révélera si leur perception est affectée par des facteurs environnementaux, un processus de perception interne et/ou un processus cognitif.
Pendant la procédure, une moyenne de 10 sec.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zijiang He, University of Louisville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2022

Première publication (Réel)

15 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 94.0302
  • R01EY033190 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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