Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mittlere visuelle Raumwahrnehmung

5. Mai 2026 aktualisiert von: He Zijiang, University of Louisville

Visuelle Mechanismen der intermediären Raumwahrnehmung während der Selbstbewegung

Die Fähigkeit, die Position verschiedener Objekte während der Eigenbewegung im mittleren Entfernungsbereich (~2-25 m) selbst zu beurteilen, ist entscheidend für die erfolgreiche Ausführung von Aktivitäten des täglichen Lebens, wie Gehen und Fahren. Allerdings ist wenig über die Mechanismen der visuellen Raumwahrnehmung bekannt, die an der Entfernungsbeurteilung, dem Fokus dieses Projekts, an der Planung und/oder Ausführung von Eigenbewegungen in der natürlichen 3D-Umgebung beteiligt sind. Die aus diesem Projekt zu gewinnenden theoretischen Erkenntnisse werden zur wissenschaftlichen Literatur beitragen und Erkenntnisse darüber liefern, wie Augen- und neurologische Defekte die visuelle Raumwahrnehmung, Orientierung und Mobilität beeinträchtigen können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Jeden Tag verlassen sich Menschen auf ihre Vision, um die absoluten Entfernungen von Objekten um sie herum zu beurteilen, um ihre Handlungen wie Gehen und Fahren zu planen und zu steuern. Diese Wegfindung, Positionsbestimmung und Planung möglicher Handlungsrouten ist ohne verlässliche visuelle Raumwahrnehmung im mittleren Distanzbereich (~2-25m vom Betrachter) nicht zu leisten. Daher besteht das langfristige Ziel dieses Projekts darin, die Mechanismen aufzudecken, die der Raumwahrnehmung in Zwischendistanzen zugrunde liegen, die die Distanzbeurteilung unterstützen.

Über die zugrunde liegenden Mechanismen der Raumwahrnehmung in mittlerer Entfernung ist jedoch weniger bekannt als bei der Nahraumwahrnehmung (<2m). Darüber hinaus wird das vorhandene Wissen überwiegend durch das Testen statischer Beobachter gewonnen, was es schwierig macht, es auf die häufigere Situation zu verallgemeinern, in der Beobachter Eigenbewegungen planen und ausführen. Die letztere Situation ist komplexer, da die Eigenbewegung von einer Netzhautbildbewegung von statischen Objekten in der Umgebung begleitet wird, was möglicherweise erfordert, dass das visuelle System gleichzeitig die Positionen aller Objekte in der Umgebung verfolgt. Das visuelle System benötigt auch mehr Verarbeitungskapazität, da es gleichzeitig die visuelle Raumdarstellung berechnen, die Umgebung erkunden, Motorsteuerungen implementieren muss usw. Offensichtlich könnten beide Herausforderungen – Codierungskomplexität und Kapazitätsbeschränkung – potenzielle Bedrohungen für unsere Fähigkeit darstellen, absolute Entfernungen effizient zu beurteilen und Maßnahmen umzusetzen. Dieses Projekt stellt die Hypothese auf, dass das visuelle System beide Herausforderungen überwindet, indem es: (a) die Position des sich bewegenden Beobachters räumlich aktualisiert, indem es ein allozentrisches, weltzentriertes räumliches Koordinatensystem zur Darstellung des visuellen Raums verwendet, und (b) das räumliche Arbeitsgedächtnis (räumliches Bild) während der räumlichen Nutzung verwendet Aktualisierung. Die Ermittler werden beide Hypothesen in drei spezifischen Zielen untersuchen.

Ziel 1: Untersuchung der Implementierung des allozentrischen, weltzentrierten räumlichen Koordinatensystems

Ziel 2: Untersuchen Sie die Faktoren, die die räumliche Aktualisierung des visuellen Raums beeinflussen

Ziel 3: Untersuchung der Rolle des Raumbildgedächtnisses bei der visuellen Raumwahrnehmung

Die psychophysischen Experimente werden menschliche Verhaltensreaktionen in der realen 3D-Umgebung messen. Dieser Ansatz ermöglicht es zu verstehen, wie die natürliche ökologische Nische des Menschen, nämlich die Bodenoberfläche, die Raumwahrnehmung und das Handeln in der realen Welt sowohl einschränkt als auch unterstützt. Die Ermittler werden die Fähigkeit menschlicher Beobachter testen, Zielorte in verarmten visuellen Umgebungen unter verschiedenen Bedingungen zu beurteilen, beispielsweise während sie die kognitive Belastung (Aufmerksamkeit und Gedächtnis) des Beobachters oder verfügbare visuelle und idiothetische (vestibuläre und propriozeptive) Informationen manipulieren, während sie planen und/oder Eigenbewegung (Gehen) ausführen. Die Ergebnisse dieser Forschung werden die Literatur zur Raumwahrnehmung voranbringen, theoretisches Wissen über die visuelle Raumwahrnehmung und die gedächtnisgesteuerte Navigation (kognitive Karten) überbrücken sowie den Einfluss von vestibulären und somatosensorischen Signalen aufzeigen. Die theoretischen Fortschritte wiederum liefern Erkenntnisse für ein besseres Verständnis der Raumwahrnehmung in Zwischendistanzen im Zusammenhang mit Augen- und Sehbehinderungen und deren Auswirkungen auf die Mobilität in der realen 3D-Umgebung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 49292
        • Rekrutierung
        • University of Louisville
        • Hauptermittler:
          • Zijiang He, Ph.D.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (bis 40 Jahre)
  • Kinder (18 Jahre und älter)
  • Normale oder korrigierte Sehschärfe (mindestens 20/20)
  • Stereoschärfe (<20 Bogensekunden).

Ausschlusskriterien:

  • Selbstberichtete Vorgeschichte von Seh- und Augenerkrankungen
  • Einschränkungen der körperlichen Bewegung.
  • Gefährdete Bevölkerungsgruppen wie schwangere Frauen werden aufgrund des hohen Zeitaufwands der Probanden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Visuelle Szenen
Beleuchtete Zielorte in der visuellen Umgebung werden variiert und die wahrgenommenen Orte der Subjekte werden gemessen.
Die visuelle Umgebung (z. B. Zielorte und Texturhintergründe) wird variiert und menschliche Verhaltensreaktionen (beurteilte Entfernungen) werden gemessen, um die Raumwahrnehmung und kognitive Prozesse aufzudecken, die der Raumwahrnehmung und -navigation zugrunde liegen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Mechanismen der Zwischendistanzraumwahrnehmung (Distanz) vor und nach Eigenbewegung
Zeitfenster: Während des Verfahrens durchschnittlich 10 sek.
Die Probanden beurteilen die wahrgenommenen Abstände (cm) der Testziele von sich selbst, bevor sie sich selbst bewegen, um ein Basismaß festzulegen. Die Probanden werden sich dann durchschnittlich 10 Sekunden lang einer Eigenbewegung unterziehen und an einer vorbestimmten Stelle anhalten. Dann beurteilen die Probanden nach der Eigenbewegung erneut den wahrgenommenen Abstand (cm) der Testziele. Die Änderung des wahrgenommenen Abstands (cm) von der Grundlinie zeigt, ob ihre Wahrnehmung durch Umweltfaktoren, interne Wahrnehmungsprozesse und/oder kognitive Prozesse beeinflusst wird.
Während des Verfahrens durchschnittlich 10 sek.
Visuelle Mechanismen der Zwischendistanzraumwahrnehmung (Höhe) vor und nach Eigenbewegung.
Zeitfenster: Druing-Verfahren, durchschnittlich 10 Sek.
Die Probanden beurteilen die wahrgenommene Höhe (cm) der Testziele relativ zum Boden oder zur Decke, bevor sie sich selbst bewegen, um ein Basismaß festzulegen. Die Probanden werden sich dann durchschnittlich 10 Sekunden lang einer Eigenbewegung unterziehen und an einer vorbestimmten Stelle anhalten. Dann beurteilen die Probanden erneut die wahrgenommene Höhe (cm) der Testziele nach der Eigenbewegung. Die Veränderung der wahrgenommenen Größe (cm) gegenüber dem Ausgangswert zeigt, ob ihre Wahrnehmung durch Umweltfaktoren, interne Wahrnehmungsprozesse und/oder kognitive Prozesse beeinflusst wird.
Druing-Verfahren, durchschnittlich 10 Sek.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zijiang He, University of Louisville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 94.0302
  • R01EY033190 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren