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Intelligence artificielle dans l'analyse cinématique

1 juillet 2022 mis à jour par: Zhou Mouwang, Peking University Third Hospital

Recherche d'application de la technologie de détection des points clés de l'intelligence artificielle dans l'analyse cinématique

  1. Établir des ensembles de données. L'ensemble de données privé comprend des paramètres pertinents, notamment une vidéo de la démarche du sujet et des méthodes standard d'analyse cinématique ;
  2. Développer de nouveaux modèles. Sur la base d'ensembles de données publics et privés, le modèle d'analyse cinématique de la détection humaine des points clés est développé plus avant.
  3. Testez le nouveau modèle. En comparant les paramètres avec la méthode standard, la précision du modèle a été vérifiée et le modèle d'analyse cinématique de l'intelligence artificielle avec une précision supérieure à 98 % a été obtenu.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le modèle de détection de point clé humain d'intelligence artificielle a principalement un algorithme traditionnel, un algorithme "top-down" et un algorithme "bottom-up" trois méthodes, trois méthodes ont des avantages. Ce projet utilisera de manière exhaustive les trois méthodes ci-dessus pour effectuer le débogage des algorithmes et des paramètres dans l'ensemble de données public et les tester dans l'ensemble de données privé, afin d'obtenir la méthode de reconnaissance des points clés humains la plus appropriée pour l'analyse de la marche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets à démarche normale et sujets à démarche anormale

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Démarche anormale.
  • Peut marcher 6 m ou plus de façon autonome.
  • Plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • La fracture peut être aggravée par la marche au stade aigu ou au stade postopératoire précoce. Avoir le cœur, les poumons, le foie et les reins Et d'autres maladies graves, une fonction cardiaque supérieure à GRADE I (NYHA), une insuffisance respiratoire et d'autres symptômes et signes ou Vérifier les résultats.
  • L'état mental et psychologique ne peut pas coopérer avec l'achèvement de l'expérience.
  • Risque élevé de chutes (score de Berg ≤20)
  • Les équipements d'analyse de la cinématique de marche ne peuvent pas être utilisés ensemble.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sujets normaux
Analyse de la marche avec intelligence artificielle et méthodes traditionnelles
Le modèle de détection de point clé humain d'intelligence artificielle a principalement un algorithme traditionnel, un algorithme "top-down" et un algorithme "bottom-up" trois méthodes, trois méthodes ont des avantages. Ce projet utilisera de manière exhaustive les trois méthodes ci-dessus pour effectuer le débogage des algorithmes et des paramètres dans l'ensemble de données public et les tester dans l'ensemble de données privé, afin d'obtenir la méthode de reconnaissance des points clés humains la plus appropriée pour l'analyse de la marche.
Sujets avec une démarche anormale
Analyse de la marche avec intelligence artificielle et méthodes traditionnelles
Le modèle de détection de point clé humain d'intelligence artificielle a principalement un algorithme traditionnel, un algorithme "top-down" et un algorithme "bottom-up" trois méthodes, trois méthodes ont des avantages. Ce projet utilisera de manière exhaustive les trois méthodes ci-dessus pour effectuer le débogage des algorithmes et des paramètres dans l'ensemble de données public et les tester dans l'ensemble de données privé, afin d'obtenir la méthode de reconnaissance des points clés humains la plus appropriée pour l'analyse de la marche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres liés à la marche
Délai: 30 min
Fréquence des pas/allure/cycle de marche/longueur des pas
30 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

29 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2022

Première publication (Réel)

5 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2021231

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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