- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05443893
Intelligenza artificiale nell'analisi cinematica
1 luglio 2022 aggiornato da: Zhou Mouwang, Peking University Third Hospital
Ricerca applicativa della tecnologia di rilevamento dei punti chiave dell'intelligenza artificiale nell'analisi cinematica
- Stabilire set di dati. Il set di dati privati include parametri rilevanti tra cui video dell'andatura del soggetto e metodi standard per l'analisi cinematica;
- Sviluppare nuovi modelli. Sulla base di set di dati pubblici e privati, il modello di analisi cinematica del rilevamento dei punti chiave umani viene ulteriormente sviluppato.
- Prova il nuovo modello. Confrontando i parametri con il metodo standard, è stata verificata l'accuratezza del modello ed è stato ottenuto il modello di analisi cinematica dell'intelligenza artificiale con un'accuratezza superiore al 98%
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il modello di rilevamento del punto chiave umano dell'intelligenza artificiale ha principalmente algoritmo tradizionale, algoritmo "top-down" e algoritmo "bottom-up" tre metodi, tre metodi hanno vantaggi.
Questo progetto utilizzerà in modo completo i tre metodi di cui sopra per condurre il debug di algoritmi e parametri nel set di dati pubblico e testare nel set di dati privato, in modo da ottenere il metodo di riconoscimento del punto chiave umano più adatto per l'analisi dell'andatura
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mouwang Zhou
- Numero di telefono: 13910092892
- Email: zhoumouwang@outlook.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti con andatura normale e soggetti con andatura anomala
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Andatura anomala.
- Può camminare per 6 metri o più indipendentemente.
- Più vecchio di 18 anni.
Criteri di esclusione:
- La frattura può essere aggravata camminando nella fase acuta o nella prima fase postoperatoria. Avere malattie cardiache, polmonari, epatiche e renali E altre gravi malattie, classificazione della funzione cardiaca superiore a GRADO I (NYHA), insufficienza respiratoria e altri sintomi e segni o Controllare i risultati.
- Lo stato mentale e psicologico non può cooperare con il completamento dell'esperimento.
- Alto rischio di cadute (punteggio Berg ≤20)
- Le apparecchiature per l'analisi della cinematica dell'andatura non possono essere utilizzate insieme.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Soggetti normali
Analisi del cammino con intelligenza artificiale e metodi tradizionali
|
Il modello di rilevamento del punto chiave umano dell'intelligenza artificiale ha principalmente algoritmo tradizionale, algoritmo "top-down" e algoritmo "bottom-up" tre metodi, tre metodi hanno vantaggi.
Questo progetto utilizzerà in modo completo i tre metodi di cui sopra per condurre il debug di algoritmi e parametri nel set di dati pubblico e testare nel set di dati privato, in modo da ottenere il metodo di riconoscimento del punto chiave umano più adatto per l'analisi dell'andatura
|
|
Soggetti con andatura anomala
Analisi del cammino con intelligenza artificiale e metodi tradizionali
|
Il modello di rilevamento del punto chiave umano dell'intelligenza artificiale ha principalmente algoritmo tradizionale, algoritmo "top-down" e algoritmo "bottom-up" tre metodi, tre metodi hanno vantaggi.
Questo progetto utilizzerà in modo completo i tre metodi di cui sopra per condurre il debug di algoritmi e parametri nel set di dati pubblico e testare nel set di dati privato, in modo da ottenere il metodo di riconoscimento del punto chiave umano più adatto per l'analisi dell'andatura
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Parametri relativi all'andatura
Lasso di tempo: 30 minuti
|
Frequenza del passo/ritmo/ciclo del passo/lunghezza del passo
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
10 luglio 2022
Completamento primario (Anticipato)
29 luglio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
5 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2021231
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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