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Une étude de l'effet d'un programme d'infirmière pivot sur les patients à haut risque

17 mars 2026 mis à jour par: George Pujalte, Mayo Clinic

L'effet d'un programme d'infirmière pivot sur les taux de réadmission des patients présentant un IMC élevé, une MPOC, une ICC, un recours à la dialyse et un abus d'alcool H/o

Le but de cette étude est d'examiner si l'intervention éducative chez les patients à haut risque peut entraîner une diminution des réadmissions à l'hôpital par rapport aux patients qui ne sont pas dans le programme d'intervention. De plus, pour déterminer la satisfaction des patients à l'égard du programme éducatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

- Nécessite une arthroplastie totale ou partielle de la hanche ou du genou et présente un ou plusieurs des diagnostics suivants : Insuffisance cardiaque ; Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC); Dialyse; L'abus d'alcool; IMC bas.

Critère d'exclusion:

- Diminuer la capacité cognitive de consentir à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pratique habituelle
Les patients atteints de maladies chroniques devant subir une intervention chirurgicale ont été contactés une fois par une infirmière préopératoire pour discuter de la chirurgie
Expérimental: Infirmière navigatrice
Les patients atteints de maladies chroniques devant subir une intervention chirurgicale ont été contactés une fois par l'infirmière préopératoire pour discuter de la chirurgie, puis contactés à intervalles réguliers par les membres de l'équipe d'étude des infirmières navigatrices
Autre: Programme d'infirmières pivots
Identification des conditions chroniques spécifiques et suggestion de soins de gestion des médecins de soins primaires et références à des spécialistes par l'intermédiaire des membres de l'équipe d'infirmières navigatrices.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de réadmission
Délai: Un ans
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: George Pujalte, MD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2022

Première publication (Réel)

25 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-013158

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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