Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния программы медсестры-навигатора на пациентов с высоким риском

17 марта 2026 г. обновлено: George Pujalte, Mayo Clinic

Влияние программы медсестры-навигатора на показатели повторной госпитализации пациентов с повышенным ИМТ, ХОБЛ, ЗСН, использованием диализа и злоупотреблением водным или алкоголем

Целью данного исследования является изучение того, может ли образовательное вмешательство у пациентов с высоким риском привести к снижению повторных госпитализаций по сравнению с пациентами, которые не участвуют в программе вмешательства. Кроме того, для определения удовлетворенности пациентов образовательной программой.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

- Требуется полная или частичная замена тазобедренного или коленного сустава и имеется один или несколько из следующих диагнозов: сердечная недостаточность (СН); Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); Диализ; Злоупотребление алкоголем; Низкий ИМТ.

Критерий исключения:

- Снижение когнитивной способности дать согласие на исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычная практика
Пациенты с хроническими заболеваниями, которым назначена операция, один раз связывается с предоперационной медсестрой для обсуждения операции.
Экспериментальный: Медсестра Навигатор
С пациентами с хроническими заболеваниями, которым назначена операция, один раз связывается предоперационная медсестра, чтобы обсудить операцию, а затем с интервалами связываются члены исследовательской группы медсестры-навигатора.
Другой: Программа медсестры-навигатора
Выявление конкретных хронических состояний и предложение управленческой помощи врачам первичной медико-санитарной помощи и направлениям к специалистам через членов бригады медсестры-навигатора.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели реадмиссии
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: George Pujalte, MD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-013158

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться