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Eine Studie über die Auswirkungen eines Nurse Navigator-Programms auf Hochrisikopatienten

17. März 2026 aktualisiert von: George Pujalte, Mayo Clinic

Die Auswirkung eines Nurse Navigator-Programms auf die Wiederaufnahmeraten bei Patienten mit erhöhtem BMI, COPD, CHF, Dialysegebrauch und H / o-Alkoholmissbrauch

Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob edukative Interventionen bei Hochrisikopatienten im Vergleich zu Patienten, die nicht am Interventionsprogramm teilnehmen, zu weniger Krankenhauseinweisungen führen können. Darüber hinaus, um die Zufriedenheit der Patienten mit dem Schulungsprogramm zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- einen vollständigen oder teilweisen Hüft- oder Knieersatz benötigen und eine oder mehrere der folgenden Diagnosen haben: Herzinsuffizienz (HF); Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD); Dialyse; Alkoholmissbrauch; Niedriger BMI.

Ausschlusskriterien:

- Verringerung der kognitiven Fähigkeit, der Studie zuzustimmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Praxis
Patienten mit chronischen Erkrankungen, die für eine Operation vorgesehen sind, werden einmalig von der präoperativen Krankenschwester kontaktiert, um die Operation zu besprechen
Experimental: Krankenschwester-Navigator
Patienten mit chronischen Erkrankungen, bei denen eine Operation geplant ist, wurden einmal von der präoperativen Krankenschwester kontaktiert, um die Operation zu besprechen, und dann in Abständen von den Mitgliedern des Studienteams der Krankenschwestern-Navigation kontaktiert
Sonstiges: Nurse Navigator-Programm
Identifizierung spezifischer chronischer Erkrankungen und Vorschlag für die Managementversorgung von Hausärzten und Überweisungen an Spezialisten durch Mitglieder des Nurse-Navigationsteams.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wiederaufnahmequoten
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: George Pujalte, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21-013158

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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