La confiance en soi des étudiantes sages-femmes (ESF-conf)
2 décembre 2022 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne
La confiance en soi est essentielle lors de la formation des étudiants mais dans la pratique professionnelle. Dès lors, la formation des étudiants doit permettre son acquisition.
Cependant, le milieu universitaire est particulièrement stressant pour les étudiants. Ce stress peut conduire à la dépression. Le stress perçu fait référence au sentiment d'incapacité à réussir un examen même si la personne en a les capacités.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude est de décrire le niveau de confiance en soi des étudiantes sages-femmes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: CURRS CURRS, dr
- Numéro de téléphone: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Lieux d'étude
-
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Reims, France, 51100
- Recrutement
- Ufr Medecine Urca
-
Contact:
- Coralie Barbe
- Numéro de téléphone: +33 326913665
- E-mail: coralie.barbe1@univ-reims.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
étudiantes sages-femmes
La description
Critère d'intégration:
- étudiantes sages-femmes
- avec ou sans redoublement
- en France
- accepter de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe d'étudiantes sages-femmes
étudiantes sages-femmes en France
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évaluation de la confiance en soi
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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confiance en soi
Délai: jour 0
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confiance en soi évaluée à l'aide de 13 questions sur les capacités professionnelles (pour pouvoir diagnostiquer, par exemple).
Chaque question est codée sur une échelle de 4 points (pas du tout d'accord / plutôt pas d'accord / plutôt d'accord / tout à fait d'accord) pour un score allant de 13
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jour 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 novembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
17 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2022
Première publication (Réel)
5 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022_RIPH_015_ESF-conf
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .