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Thérapie cognitivo-comportementale brève pour les personnes handicapées physiques

26 août 2026 mis à jour par: Lauren Khazem, Ohio State University

Thérapie cognitivo-comportementale brève offerte par télésanté pour prévenir les suicides chez les personnes ayant un handicap physique

Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité d'un traitement psychothérapeutique (non médicamenteux), la thérapie cognitivo-comportementale brève pour la prévention du suicide, dans la réduction des idées et des tentatives de suicide chez les personnes ayant un handicap physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
        • The Ohio State Universitty Wexner Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans
  • Handicap affectant la vision, l'ouïe ou la mobilité
  • Idées suicidaires au cours de la semaine précédente ou tentative de suicide au cours du mois précédent

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à donner un consentement éclairé
  • Absence de connexion Internet et de caméra Web

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie cognitivo-comportementale brève pour les personnes handicapées physiques
Comportemental: Thérapie cognitivo-comportementale brève pour les personnes handicapées physiques
12 séances de Thérapie Cognitive Comportementale Brève adaptée aux personnes handicapées physiques seront administrées par télémédecine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scaler pour l'idéation suicidaire
Délai: Changement hebdomadaire jusqu'à la fin du traitement, une moyenne de 3 mois
Sévérité des idées suicidaires au cours de la semaine précédente
Changement hebdomadaire jusqu'à la fin du traitement, une moyenne de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Révision de l'entretien sur les pensées et les comportements d'automutilation
Délai: Jusqu'à la fin du traitement, une moyenne de 3 mois
Tentative de suicide depuis la dernière évaluation
Jusqu'à la fin du traitement, une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio State University

Collaborateurs

American Foundation for Suicide Prevention

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2023

Première publication (Réel)

25 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021B0340

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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