Kurze kognitive Verhaltenstherapie für Menschen mit körperlichen Behinderungen
26. August 2026 aktualisiert von: Lauren Khazem, Ohio State University
Durch Telemedizin bereitgestellte kurze kognitive Verhaltenstherapie zur Verhinderung von Selbstmorden bei Menschen mit körperlichen Behinderungen
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer psychotherapeutischen (nicht medikamentösen) Behandlung, einer kognitiven Verhaltenskurztherapie zur Suizidprävention, bei der Reduzierung von Suizidgedanken und -versuchen bei Menschen mit körperlichen Behinderungen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
- The Ohio State Universitty Wexner Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre alt
- Behinderung, die das Sehen, Hören oder die Mobilität beeinträchtigt
- Suizidgedanken in der vergangenen Woche oder Suizidversuch im vergangenen Monat
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Fehlende Internetverbindung und Webcam
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kurze kognitive Verhaltenstherapie für Menschen mit körperlichen Behinderungen
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12 Sitzungen der kognitiven Verhaltenskurztherapie, die für Menschen mit körperlichen Behinderungen angepasst wurde, werden durch Telehelath verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Scaler für Selbstmordgedanken
Zeitfenster: Wöchentlicher Wechsel bis Behandlungsende, durchschnittlich 3 Monate
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Schweregrad der Suizidgedanken in der vergangenen Woche
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Wöchentlicher Wechsel bis Behandlungsende, durchschnittlich 3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstverletzende Gedanken und Verhaltensweisen im Interview überarbeitet
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Behandlung durchschnittlich 3 Monate
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Suizidversuch seit der letzten Untersuchung
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Bis zum Abschluss der Behandlung durchschnittlich 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021B0340
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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