Terapia cognitiva conductual breve para personas con discapacidades físicas
26 de agosto de 2026 actualizado por: Lauren Khazem, Ohio State University
Terapia cognitiva conductual breve proporcionada por telesalud para prevenir suicidios en personas con discapacidades físicas
El propósito de este estudio es examinar la eficacia de un tratamiento de psicoterapia (sin medicación), la Terapia conductual cognitiva breve para la prevención del suicidio, para reducir la ideación y los intentos de suicidio en personas con discapacidades físicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43214
- The Ohio State Universitty Wexner Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad
- Discapacidad que afecta la visión, la audición o la movilidad
- Ideación suicida de la última semana o intento de suicidio del último mes
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado
- Falta de conexión a internet y cámara web.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Terapia Cognitivo Conductual Breve para Personas con Discapacidad Física
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A través de telesalud se administrarán 12 sesiones de Terapia Cognitivo Conductual Breve adaptada para personas con discapacidad física.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Scaler para la ideación suicida
Periodo de tiempo: Cambio semanal hasta la finalización del tratamiento, una media de 3 meses
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Gravedad de la ideación suicida de la última semana
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Cambio semanal hasta la finalización del tratamiento, una media de 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Entrevista revisada sobre pensamientos y conductas autolesivas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 3 meses
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Intento de suicidio desde última evaluación
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Hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Síntomas de comportamiento
- Enfermedades de los ojos
- Comportamiento auto agresivo
- Trastornos sensoriales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Signos y síntomas
- Suicidio
- Ideación suicida
- Suicidio, Intento
- Trastornos de la visión
Otros números de identificación del estudio
- 2021B0340
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .