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Prévalence des habitudes orales délétères parmi un groupe d'écoliers au Caire, en Égypte : étude transversale (ACU333)

3 mars 2023 mis à jour par: Mennat Allah Ashraf A.Elsabour, Ahram Canadian University
Cette étude vise à détecter la prévalence de la pratique d'habitudes orales parmi un groupe d'écoliers au Caire, en Égypte.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Un questionnaire en ligne utilisant le troisième domaine de l'écran Nordic Orofacial Test sera distribué aux parents d'enfants scolarisés (âgés de cinq à sept ans) pour mesurer la prévalence des habitudes orales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 7 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

écoliers âgés de cinq à sept ans

La description

Critère d'intégration:

  • écoliers
  • accepter de participer
  • enfants dans le groupe d'âge

Critère d'exclusion:

  • enfants ayant des besoins spéciaux en matière de soins de santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Écoliers
écoliers âgés de cinq à sept ans
c'est un questionnaire auquel le parent répondra

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
habitudes orales (présence / absence)
Délai: enregistrement de base
pratiquer une ou plusieurs des habitudes suivantes : succion, rongement des ongles, bruxisme
enregistrement de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2023

Première publication (Réel)

15 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ACU 333

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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