- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05769166
Forekomst av skadelige orale vaner blant en gruppe skolebarn i Kairo, Egypt: tverrsnittsstudie (ACU333)
3. mars 2023 oppdatert av: Mennat Allah Ashraf A.Elsabour, Ahram Canadian University
Denne studien tar sikte på å oppdage utbredelsen av å praktisere orale vaner blant en gruppe skolebarn i Kairo, Egypt.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et nettbasert spørreskjema som bruker det tredje domenet til Nordic Orofacial Test-skjermen vil bli distribuert blant skolebarn (i alderen fem til syv år) foreldre for å måle utbredelsen av orale vaner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 år til 7 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
skolebarn i alderen fem til syv år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- skolebarn
- godta å delta
- barn i aldersgruppen
Ekskluderingskriterier:
- spesielle helsetjenester trenger barn
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Skolebarn
skolebarn i alderen fem til syv år
|
det er et spørreskjema som foreldrene vil svare på
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muntlige vaner (nærvær / fravær)
Tidsramme: grunnlinjerekord
|
praktisere en eller flere av følgende vaner: sugevaner, neglebiting, bruksisme
|
grunnlinjerekord
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ACU 333
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .