Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av skadelige orale vaner blant en gruppe skolebarn i Kairo, Egypt: tverrsnittsstudie (ACU333)

3. mars 2023 oppdatert av: Mennat Allah Ashraf A.Elsabour, Ahram Canadian University
Denne studien tar sikte på å oppdage utbredelsen av å praktisere orale vaner blant en gruppe skolebarn i Kairo, Egypt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Et nettbasert spørreskjema som bruker det tredje domenet til Nordic Orofacial Test-skjermen vil bli distribuert blant skolebarn (i alderen fem til syv år) foreldre for å måle utbredelsen av orale vaner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1500

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 7 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

skolebarn i alderen fem til syv år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skolebarn
  • godta å delta
  • barn i aldersgruppen

Ekskluderingskriterier:

  • spesielle helsetjenester trenger barn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Skolebarn
skolebarn i alderen fem til syv år
det er et spørreskjema som foreldrene vil svare på

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muntlige vaner (nærvær / fravær)
Tidsramme: grunnlinjerekord
praktisere en eller flere av følgende vaner: sugevaner, neglebiting, bruksisme
grunnlinjerekord

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ACU 333

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere