- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05769166
Prevalentie van schadelijke orale gewoonten bij een groep schoolkinderen in Caïro, Egypte: cross-sectionele studie (ACU333)
3 maart 2023 bijgewerkt door: Mennat Allah Ashraf A.Elsabour, Ahram Canadian University
Deze studie heeft tot doel de prevalentie van het oefenen van mondgewoonten bij een groep schoolkinderen in Caïro, Egypte, te detecteren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een online vragenlijst die gebruikmaakt van het derde domein van het Nordic Orofaciale Testscherm zal worden verspreid onder de ouders van schoolkinderen (van vijf tot zeven jaar) om de prevalentie van mondgewoonten te meten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1500
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 7 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
schoolgaande kinderen van vijf tot zeven jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- schoolgaande kinderen
- accepteren om deel te nemen
- kinderen binnen de leeftijdsgroep
Uitsluitingscriteria:
- speciale gezondheidszorg heeft kinderen nodig
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Schoolgaande kinderen
schoolgaande kinderen van vijf tot zeven jaar
|
het is een vragenlijst die de ouder zal beantwoorden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
mondgewoonten (aanwezigheid/afwezigheid)
Tijdsspanne: basisrecord
|
het uitoefenen van een of meer van de volgende gewoonte(s): zuiggewoonten, nagelbijten, bruxisme
|
basisrecord
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ACU 333
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .