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Étude de cohorte sur le microbiome cutané de la population chinoise

24 septembre 2026 mis à jour par: Westlake University

Étude de cohorte sur le microbiome cutané de la population chinoise : association entre la santé humaine et le microbiome cutané

This observational study aims to investigate the relationship between public health and the skin microbiome in the province of Zhejiang. Due to the lack of current research on the skin microbiome, the following general questions will be investigated in this study: 1) What connection exists between dietary practices and facial skin microbiome? 2) How do people's lifestyle routines affect the facial skin microbiome? 3) What effects does the altered living environment have on people's facial skin microbiomes? 4) How do the seasons affect people's facial skin microbiomes?

Every 3 to 4 months, the participants' facial skin microbiota samples will be taken, and they will be asked to complete a survey.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

237

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310030
        • Westlake University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The population of this study will be selected from people that reside in Zhejiang province, and they should fulfill the eligibility criteria.

La description

Inclusion Criteria:

  • ages from 10+.

Exclusion Criteria:

  • a severe medical history, including a history of surgery or medication, or serious illnesses such as cancer, liver disease, kidney disease, or craniocerebral trauma.
  • recent medical treatment (topical antibiotics, corticosteroids, and other anti-inflammatory drugs within 4 weeks, and systemic antibiotics, corticosteroids, and other immunosuppressive drugs within 6 months)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: COHORT
  • Perspectives temporelles: PROSPECTIVE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes in facial microbiota profiling
Délai: Day 1, Day 90, Day 180, Day 270, and Day 360

Quantitative and qualitative analysis of bacteria population from the sample, rRNA and metagenome sequencing will be conducted on each sample

Day 1, Day 90, Day 180, Day 270, and Day 360

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2023

Première publication (Réel)

7 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20230103TL001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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