Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hudmikrobiom af kinesisk befolkningskohorteundersøgelse

5. december 2023 opdateret af: Westlake University

Hudmikrobiom af kinesisk befolkningskohortestudie: Sammenhæng mellem menneskers sundhed og hudmikrobiom

Denne observationsundersøgelse har til formål at undersøge forholdet mellem folkesundhed og hudmikrobiomet i Zhejiang-provinsen. På grund af manglen på aktuel forskning om hudmikrobiomet, vil følgende generelle spørgsmål blive undersøgt i denne undersøgelse: 1) Hvilken sammenhæng er der mellem kostpraksis og ansigtshudens mikrobiom? 2) Hvordan påvirker folks livsstilsrutiner ansigtshudens mikrobiom? 3) Hvilke effekter har det ændrede livsmiljø på folks mikrobiomer i ansigtets hud? 4) Hvordan påvirker årstiderne folks mikrobiomer i ansigtets hud?

Hver 3. til 4. måned vil deltagernes mikrobiotaprøver i ansigtet blive taget, og de vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

237

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310030
        • Westlake University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen i denne undersøgelse vil blive udvalgt blandt personer, der bor i Zhejiang-provinsen, og de skal opfylde berettigelseskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder fra 15 til 50.

Ekskluderingskriterier:

  • en alvorlig sygehistorie, herunder en historie med operation eller medicin, eller alvorlige sygdomme som kræft, leversygdom, nyresygdom eller kraniocerebralt traume.
  • nylig medicinsk behandling (topiske antibiotika, kortikosteroider og andre antiinflammatoriske lægemidler inden for 4 uger, og systemiske antibiotika, kortikosteroider og andre immunsuppressive lægemidler inden for 6 måneder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i ansigtets mikrobiotaprofilering
Tidsramme: Dag 1, dag 90, dag 180, dag 270 og dag 360
Kvantitativ og kvalitativ analyse af bakteriepopulationen fra prøven, rRNA og metagenom sekventering vil blive udført på hver prøve
Dag 1, dag 90, dag 180, dag 270 og dag 360

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Westlake University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

7. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

7. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2023

Først opslået (Faktiske)

7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20230103TL001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudmikrobiom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner