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Microbioma cutaneo dello studio di coorte della popolazione cinese

5 dicembre 2023 aggiornato da: Westlake University

Studio di coorte sul microbioma cutaneo della popolazione cinese: associazione tra salute umana e microbioma cutaneo

Questo studio osservazionale si propone di indagare la relazione tra salute pubblica e microbioma cutaneo nella provincia di Zhejiang. A causa della mancanza di ricerche attuali sul microbioma cutaneo, in questo studio verranno esaminate le seguenti domande generali: 1) Quale connessione esiste tra le pratiche alimentari e il microbioma della pelle del viso? 2) In che modo le abitudini di vita delle persone influenzano il microbioma della pelle del viso? 3) Quali effetti ha l'ambiente di vita alterato sui microbiomi della pelle del viso delle persone? 4) In che modo le stagioni influenzano i microbiomi della pelle del viso delle persone?

Ogni 3 o 4 mesi verranno prelevati campioni di microbiota della pelle del viso dei partecipanti e verrà chiesto loro di completare un sondaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

237

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310030
        • Westlake University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione di questo studio sarà selezionata tra persone che risiedono nella provincia di Zhejiang e dovrebbero soddisfare i criteri di ammissibilità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età dai 15 ai 50 anni.

Criteri di esclusione:

  • una storia medica grave, inclusa una storia di interventi chirurgici o farmaci, o malattie gravi come cancro, malattie del fegato, malattie renali o traumi craniocerebrali.
  • recente trattamento medico (antibiotici topici, corticosteroidi e altri farmaci antinfiammatori entro 4 settimane e antibiotici sistemici, corticosteroidi e altri farmaci immunosoppressori entro 6 mesi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella profilazione del microbiota facciale
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270 e Giorno 360
L'analisi quantitativa e qualitativa della popolazione batterica dal campione, il sequenziamento dell'rRNA e del metagenoma saranno condotti su ciascun campione
Giorno 1, Giorno 90, Giorno 180, Giorno 270 e Giorno 360

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

7 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

7 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20230103TL001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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