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Rapport fibrinogène/albumine et rapport protéine C-réactive/albumine dans l'arthrite juvénile idiopathique

5 octobre 2023 mis à jour par: Maha Sayed Ibrahim Abdelrahman, Assiut University

Corrélation du rapport fibrinogène/albumine et du rapport protéine C-réactive/albumine avec l'activité de la maladie dans l'arthrite juvénile idiopathique

Le rapport fibrinogène/albumine (FAR) et le rapport protéine C-réactive/albumine (CAR) sont apparus comme des biomarqueurs utiles pour prédire l’inflammation systémique. L'objectif ici est d'étudier la relation entre FAR/CAR et le score d'activité de la maladie de l'arthrite juvénile (JASDAS27) dans l'arthrite juvénile idiopathique (AJI).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le JADAS27 comprend un nombre sélectionné d'articulations suivantes : colonne cervicale, coudes, poignets, articulations métacarpophalangiennes (de la première à la troisième), articulations interphalangiennes proximales, hanches, genoux et chevilles.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toutes les arthrites juvéniles idiopathiques répondant aux critères de la Ligue internationale des associations de rhumatologie (ILAR) et correspondant à l'âge et au sexe correspondaient à des sujets sains.

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les arthrites juvéniles idiopathiques répondant aux critères de la Ligue internationale des associations de rhumatologie (ILAR) et des sujets sains appariés selon l'âge et le sexe.

Critère d'exclusion:

  • Autres troubles inflammatoires systémiques ou auto-immuns.
  • Antécédents de corticothérapie au cours des 6 derniers mois.
  • Maladies du foie.
  • Malignité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cas JIA
cas d'arthrite juvénile idiopathique
mesure de l'albumine sérique, du fibrinogène et de la CRP
CONTRÔLE
l'âge et le sexe correspondent aux témoins sains
mesure de l'albumine sérique, du fibrinogène et de la CRP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le rapport fibrinogène/albumine
Délai: 3 mois
mesure du fibrinogène sérique et de l'albumine
3 mois
Le rapport CRP/albumine
Délai: 3 MOIS
mesure de la CRP sérique et de l'albumine
3 MOIS
Corrélation des rapports fibrinogène/albumine et CRP/albumine d'un côté avec l'activité de la maladie de l'autre côté
Délai: 3 MOIS
corrélation de ces ratios avec JADAS27
3 MOIS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2023

Première publication (Réel)

6 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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