Nouveaux marqueurs diagnostiques dans le diagnostic des annexes compliquées
25 octobre 2023 mis à jour par: Amr Mohamed Amin, Sohag University
La cause la plus fréquente d'abdomen aigu est l'appendicite aiguë. Le retard du diagnostic de l'appendicite aiguë entraîne des complications telles que la perforation. Cette étude a examiné l'efficacité de l'hyperbilirubinémie et de l'hyponatrémie comme indicateur d'appendicite compliquée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amr M Amin, Residents
- Numéro de téléphone: 01113486740
- E-mail: amr_mohamed_post@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Omar A Syed, Professor
Lieux d'étude
-
-
-
Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hospital
-
Contact:
- Magdy M Amin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients admis pour appendicite aiguë ont subi une intervention chirurgicale et une histopathologie de l'appendicite aiguë confirmée postopératoirement
Critère d'exclusion:
- patient atteint d'une maladie du foie Transplantation hépatique Alcoolisme chronique Maladie biliaire congéntale Grossesse Tumeur appendiculaire Maladie hémolytique Carcinome hépatocellulaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Niveau de bilirubine dans l'appendicite aiguë
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
|
Niveau de sodium dans l'appendicite aiguë
Délai: 6 mois
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6 mois
|
|
Niveau de protéines C-réactives dans l'appendicite aiguë
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Alvarado A. A practical score for the early diagnosis of acute appendicitis. Ann Emerg Med. 1986 May;15(5):557-64. doi: 10.1016/s0196-0644(86)80993-3.
- Virmani S, Prabhu PS, Sundeep PT, Kumar V. Role of laboratory markers in predicting severity of acute appendicitis. Afr J Paediatr Surg. 2018 Jan-Mar;15(1):1-4. doi: 10.4103/ajps.AJPS_47_16.
- Kar S, Behera TK, Jena K, Sahoo AK. Hyperbilirubinemia as a Possible Predictor of Appendiceal Perforation in Acute Appendicitis: A Prospective Study. Cureus. 2022 Feb 2;14(2):e21851. doi: 10.7759/cureus.21851. eCollection 2022 Feb.
- Kanumba ES, Mabula JB, Rambau P, Chalya PL. Modified Alvarado Scoring System as a diagnostic tool for acute appendicitis at Bugando Medical Centre, Mwanza, Tanzania. BMC Surg. 2011 Feb 17;11:4. doi: 10.1186/1471-2482-11-4.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2023
Première publication (Réel)
26 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-23-09-08Ms
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .