- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06102239
Novos marcadores de diagnóstico na dignidade do apêndice complicado
25 de outubro de 2023 atualizado por: Amr Mohamed Amin, Sohag University
A causa mais comum de abdome agudo é apendicite aguda; atraso no diagnóstico da apendicite aguda leva a complicações como perfuração. Este estudo examinou a eficácia da hiperbilirrubinemia e hiponatremia como indicador de apendicite complicada
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amr M Amin, Residents
- Número de telefone: 01113486740
- E-mail: amr_mohamed_post@med.sohag.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Omar A Syed, Professor
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag university Hospital
-
Contato:
- Magdy M Amin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes internados por apendicite aguda foram submetidos a cirurgia e histopatologia pós-operatória confirmada de apendicite aguda
Critério de exclusão:
- paciente com doença hepática Transplante de fígado Alcoolismo crônico Doença biliar congênita Gravidez Neoplasia apendicular Doença hemolítica Carcinoma hepatocelular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Nível de bilirrubina na apendicite aguda
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Nível de sódio na apendicite aguda
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Nível de proteínas C-reativas na apendicite aguda
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Alvarado A. A practical score for the early diagnosis of acute appendicitis. Ann Emerg Med. 1986 May;15(5):557-64. doi: 10.1016/s0196-0644(86)80993-3.
- Virmani S, Prabhu PS, Sundeep PT, Kumar V. Role of laboratory markers in predicting severity of acute appendicitis. Afr J Paediatr Surg. 2018 Jan-Mar;15(1):1-4. doi: 10.4103/ajps.AJPS_47_16.
- Kar S, Behera TK, Jena K, Sahoo AK. Hyperbilirubinemia as a Possible Predictor of Appendiceal Perforation in Acute Appendicitis: A Prospective Study. Cureus. 2022 Feb 2;14(2):e21851. doi: 10.7759/cureus.21851. eCollection 2022 Feb.
- Kanumba ES, Mabula JB, Rambau P, Chalya PL. Modified Alvarado Scoring System as a diagnostic tool for acute appendicitis at Bugando Medical Centre, Mwanza, Tanzania. BMC Surg. 2011 Feb 17;11:4. doi: 10.1186/1471-2482-11-4.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-23-09-08Ms
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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VA Office of Research and DevelopmentConcluído
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