Effet de l'hydrothérapie sur la sclérose en plaques
18 novembre 2023 mis à jour par: Konstantinos Chandolias, University of Thessaly
Effet de l'hydrothérapie sur l'équilibre et la fatigue des patients atteints de sclérose en plaques
Le but de ce travail était d'étudier l'effet d'un programme d'hydrothérapie sur l'équilibre et la fatigue des patients atteints de sclérose en plaques.
c'est un fait que l'hydrothérapie a un effet sur la rééducation et le traitement des personnes ayant des problèmes d'équilibre.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
26 patients atteints de sclérose en plaques ont participé à la présente recherche, répartis en 2 groupes d'intervention, un en mer et un sur terre.
Le programme d'intervention durait 2 mois avec une fréquence de 2 fois par semaine pour les deux groupes.
Les interventions ont été réalisées par des thérapeutes spécialisés.
Tous les participants ont été évalués avant et après l'intervention à l'aide des échelles BBS et MFIS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Central Macedonia
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Lamía, Central Macedonia, Grèce, 35100
- University of Thessaly
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- diagnostiqués avec une sclérose en plaques de type RR (récurrente-rémittente) par des neurologues experts en SEP et un score EDSS cit 10 de 1 à 3,7 ont participé à cette étude.
Critère d'exclusion:
- plus de 45 ans ; Score EDSS> 3,7 ; SEP primaire progressive ; troubles physiques ou psychologiques aigus ou chroniques ; participation à moins de 12 des 16 séances d'hydrothérapie ; contre-indications courantes à l'hydrothérapie telles que maladies cardiovasculaires, allergies, etc.,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Eau
Equilibre statique et dynamique, respiration, activités combinées de respiration et de mouvement.
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Équilibre de piscine à température de 30 degrés et thérapie respiratoire
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Comparateur actif: Groupe de terres
Programme d'intervention axé sur l'équilibre et la démarche.
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Physiothérapie d'équilibre et neurologique à terre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle BBS
Délai: 2 mois
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L'échelle d'équilibre de Berg (BBS) est utilisée pour déterminer objectivement la capacité (ou l'incapacité) d'un patient à maintenir son équilibre en toute sécurité au cours d'une série de tâches prédéterminées.
Il s'agit d'une liste de 14 éléments, chaque élément étant constitué d'une échelle ordinale à cinq points allant de 0 à 4, 0 indiquant le niveau de fonction le plus bas et 4 le niveau de fonction le plus élevé et prend environ 20 minutes à compléter.
Il n'inclut pas l'évaluation de la démarche.
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2 mois
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Échelle MFIS
Délai: 2 mois
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Le score total MFIS peut aller de 0 à 84.
Il est calculé en additionnant les scores sur les sous-échelles physiques, cognitives et psychosociales.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
26 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2023
Première publication (Réel)
8 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
21 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6006
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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