Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de l'exercice de stabilisation scapulaire avec étirement du petit pectoral chez les ballers souffrant de dyskinésie scapulaire

9 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effet des exercices de stabilisation scapulaire ainsi que de l'étirement du petit pectoral sur la vitesse de lancer des joueurs rapides masculins souffrant de dyskinésie scapulaire

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'université internationale Riphah de Lahore. participant sélectionné par une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sur 26 quilleurs rapides dont les autres joueurs ont été divisés au hasard en deux groupes, le groupe A (groupe expérimental) et le groupe B (groupe témoin), ayant 13 joueurs dans chaque groupe. Des exercices de stabilisation scapulaire ainsi que des étirements mineurs du pectoral ont été administrés dans le groupe A, tandis que des exercices généralisés de l'épaule ainsi que des auto-étirements des muscles de l'épaule ont été réalisés dans le groupe B.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agira d'un plan de recherche d'essais contrôlés randomisés (ECR) au complexe sportif AL Fatah et à l'académie de cricket Saeed Ajmal grâce à une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sur 26 quilleurs rapides dont les autres joueurs ont été divisés au hasard en deux groupes, le groupe A (groupe expérimental) et le groupe B. (Groupe témoin), ayant 13 joueurs dans chaque groupe. Des exercices de stabilisation scapulaire ainsi que des étirements mineurs du pectoral ont été administrés dans le groupe A tandis que des exercices généralisés d'épaule ainsi que des auto-étirements des muscles de l'épaule ont été effectués dans le groupe B. L'évaluation sera effectuée par radar de poche, index petit pectoral et pied à coulisse. Il y aura 3 séances par semaine pendant 6 semaines. La notation de base aura lieu le 1er jour, le suivi sera effectué à la 6ème semaine. Les données seront analysées lors de la version 26 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test Shapiro-Wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: qurrat ul ain, MS-DPT
  • Numéro de téléphone: 03359782192
  • E-mail: dg.nazar@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Recrutement
        • Al fatah sport complex
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • usman ali, DPT
        • Sous-enquêteur:
          • qurrat ul ain, MS-DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Balleurs rapides masculins

  • 21-30 ans
  • Durée de jeu au moins 1 à 2 ans
  • Côté dominant effectué

Critère d'exclusion:

  • • Ancienne fracture au bras affecté

    • Toute blessure grave pendant le traitement
    • Patient souffrant d'arthrose cervicale et d'anomalies neurologiques au bras affecté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercices de stabilisation

Exercice de stabilisation scapulaire

Exercice de rétraction scapulaire :

2. Glissière murale scapulaire : tenez-vous debout, le dos contre un mur et les pieds écartés à la largeur des épaules. Levez les bras à la hauteur des épaules avec les coudes pliés à un angle de 90 degrés, de sorte que vos mains pointent vers le haut.

  • Faites glisser vos bras le long du mur aussi haut que possible, tout en gardant vos omoplates pincées l'une contre l'autre et vers le bas.
  • Maintenez la position pendant 5 à 10 secondes, puis abaissez lentement vos bras jusqu'à la position de départ.
  • Répétez pour 10 à 15 répétitions
Autre: exercices de stabilisation
cela comprend des exercices de stabilisation trois fois par semaine pendant six semaines
Expérimental: exercices de stabilisation accompagnés d'étirements mineurs des pectoraux

Étirement mineur du pectoral : Tenez-vous face à un mur ou à une porte. Levez votre bras droit à hauteur d'épaule et placez votre avant-bras droit contre le mur ou l'embrasure de la porte, le coude plié à un angle de 90 degrés.

Avancez avec votre pied droit jusqu'à ce que vous sentiez un étirement dans votre poitrine et votre épaule.

Penchez-vous lentement en avant, en gardant votre bras contre le mur ou l'embrasure de la porte, jusqu'à ce que vous sentiez un étirement plus profond dans votre poitrine et votre épaule.

Maintenez l'étirement pendant 10 à 15 secondes, puis relâchez et répétez de l'autre côté. Répétez l'étirement 2 à 3 fois de chaque côté.
Autre: exercices de stabilisation accompagnés d'étirements mineurs des pectoraux
cela comprend des exercices de stabilisation avec le petit pectoral trois fois par semaine pendant six semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rapidité
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
sera mesuré par un radar de poche
avant et 6 semaines après l'intervention
longueur mineure
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
sera mesuré par la longueur du petit pectoral
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: usman ali, DPT, Investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Réel)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0456

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner