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Efecto del ejercicio de estabilización escapular con estiramiento del pectoral menor en jugadores que tienen discinesia escapular

9 de noviembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efecto de los ejercicios de estabilización escapular junto con el estiramiento del pectoral menor sobre la velocidad de lanzamiento de jugadores masculinos rápidos que tienen discinesia escapular

El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la Universidad Internacional Riphah de Lahore. Participante seleccionado mediante una técnica de muestreo por conveniencia no probabilístico en 26 jugadores de bolos rápidos, cuyos jugadores adicionales se dividieron aleatoriamente en dos grupos, el grupo A (grupo experimental) y el grupo B (grupo de control), con 13 jugadores en cada grupo. En el grupo A se administraron ejercicios de estabilización escapular junto con estiramiento del pectoral menor, mientras que en el grupo B se realizaron ejercicios generalizados de hombro junto con autoestiramiento de los músculos del hombro.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Será un diseño de investigación de ensayo controlado aleatorio (ECA) en el complejo deportivo AL Fatah y la academia de cricket Saeed Ajmal mediante una técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia en 26 jugadores de bolos rápidos en los que otros jugadores se dividieron aleatoriamente en dos grupos, grupo A (grupo experimental) y grupo B. (Grupo de control), teniendo 13 jugadores en cada grupo. Se administraron ejercicios de estabilización escapular junto con estiramiento del pectoral menor en el grupo A, mientras que en el grupo B se realizaron ejercicios generalizados de hombro junto con autoestiramiento de los músculos del hombro. La evaluación se realizará mediante radar de bolsillo, índice de pectoral menor y calibrador Vernier. Se realizarán 3 sesiones en una semana durante 6 semanas. La puntuación inicial será el primer día y el seguimiento se realizará a la sexta semana. Los datos se analizarán durante la versión 26 del software SPSS. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: qurrat ul ain, MS-DPT
  • Número de teléfono: 03359782192
  • Correo electrónico: dg.nazar@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
        • Reclutamiento
        • Al fatah sport complex
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • usman ali, DPT
        • Sub-Investigador:
          • qurrat ul ain, MS-DPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Jugadores rápidos masculinos

  • 21-30 años de edad
  • Duración del juego al menos 1 a 2 años.
  • Lado dominante afectado

Criterio de exclusión:

  • • Fractura antigua en el brazo afectado

    • Cualquier lesión grave durante el tratamiento.
    • Paciente con espondilosis cervical y anomalías neurológicas en el brazo afectado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicios de estabilizacion

Ejercicio de estabilización escapular.

Ejercicio de retracción escapular:

2. Deslizamiento de la pared escapular: Párese con la espalda contra la pared y los pies separados a la altura de los hombros. Levante los brazos hasta la altura de los hombros con los codos doblados en un ángulo de 90 grados, de modo que las manos apunten hacia arriba.

  • Desliza los brazos hacia arriba por la pared lo más alto que puedas, mientras mantienes los omóplatos juntos y hacia abajo.
  • Mantenga la posición durante 5 a 10 segundos, luego baje lentamente los brazos hasta la posición inicial.
  • Repita durante 10-15 repeticiones.
Esto incluye ejercicios de estabilización tres veces por semana durante seis semanas.
Experimental: Ejercicios de estabilización junto con estiramiento del pectoral menor.

Estiramiento del pectoral menor: Párese frente a una pared o una puerta. Levante el brazo derecho hasta la altura del hombro y coloque el antebrazo derecho contra la pared o la puerta, con el codo doblado en un ángulo de 90 grados.

Da un paso adelante con el pie derecho hasta que sientas un estiramiento en el pecho y el hombro.

Inclínese lentamente hacia adelante, manteniendo el brazo contra la pared o la puerta, hasta que sienta un estiramiento más profundo en el pecho y el hombro.

Mantenga el estiramiento durante 10 a 15 segundos, luego suéltelo y repita en el otro lado. Repite el estiramiento 2-3 veces de cada lado.

Esto incluye ejercicios de estabilización con el pectoral menor tres veces por semana durante seis semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
velocidad
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
Se medirá con un radar de bolsillo.
pre y 6 semanas después de la intervención
longitud pecto menor
Periodo de tiempo: pre y 6 semanas después de la intervención
se medirá por la longitud del pectoral menor
pre y 6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: usman ali, DPT, Investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0456

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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