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Contribution des soignants aux soins personnels chez les patients stomisés : étude turque de validité et de fiabilité

20 février 2024 mis à jour par: Tülin YILDIZ, Namik Kemal University

Cette étude a été menée pour évaluer la validité et la fiabilité en Turquie de l'indice de contribution des soignants aux soins personnels des patients stomisés, pour évaluer les proches des patients stomisés qui contribuent à leurs soins personnels dans la société turque et pour contribuer à la littérature infirmière. de l’outil de mesure.

Ce type de recherche méthodologique a été réalisé entre septembre 2020 et janvier 2021 dans un hôpital public et universitaire de Tekirdağ. L'échantillon de recherche était composé de 223 personnes qui ont contribué aux soins personnels des personnes ayant subi une colostomie, une iléostomie et une urostomie et qui ont demandé un contrôle ambulatoire. Dans l'analyse des données, des statistiques descriptives, la validité de la langue et du contenu, une analyse factorielle confirmatoire, une analyse des éléments, une cohérence interne et des méthodes test-retest ont été utilisées.

À la fin de l’étude, il a été déterminé que l’échelle était adaptée à la société turque et qu’elle était valide et fiable en turc.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'échelle « Contribution des soignants aux soins personnels chez les patients stomisés » comprend 22 éléments et 3 sous-dimensions. Les éléments de l'échelle sont évalués avec un type Likert à 5 points. La première sous-dimension est « Contribution des soignants au maintien des soins personnels » composée de 9 éléments ; La deuxième sous-dimension est « Contribution des soignants à la surveillance des soins personnels » composée de 8 éléments et la troisième sous-dimension est « Contribution des soignants à la gestion des soins personnels » composée de 5 éléments. Le 18ème élément de l'échelle, qui évalue l'état des complications, a une faible charge de facteur et a été accepté comme complément. Les 110 points les plus élevés sont obtenus à partir de l'échelle, et il est indiqué qu'à mesure que le score total de l'échelle augmente, les soins personnels augmentent également.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

223

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Suleymanpasa
      • Tekirdag, Suleymanpasa, Turquie, 59000
        • Tekirdag Namık Kemal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'échantillon de recherche était composé de 223 personnes qui ont contribué aux soins personnels des personnes ayant subi une colostomie, une iléostomie et une urostomie et qui ont demandé un contrôle ambulatoire.

La description

Critère d'intégration:

  • parlant turc
  • plus de 18 ans
  • Ne pas avoir de diagnostic psychiatrique sérieux
  • Donner son consentement écrit pour participer à l’étude

Critère d'exclusion:

  • problèmes visuels ou auditifs graves
  • les soignants qui ne se sont pas portés volontaires pour participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contribution des soignants aux soins personnels chez les patients stomisés
Délai: 5 mois
L'échelle « Contribution des soignants aux soins personnels chez les patients stomisés » comprend 22 éléments et 3 sous-dimensions. Les éléments de l'échelle sont évalués avec un type Likert à 5 points. La première sous-dimension est « Contribution des soignants au maintien des soins personnels » composée de 9 éléments ; La deuxième sous-dimension est « Contribution des soignants à la surveillance des soins personnels » composée de 8 éléments et la troisième sous-dimension est « Contribution des soignants à la gestion des soins personnels » composée de 5 éléments.
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Première publication (Réel)

21 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAVCU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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