Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wkład opiekunów w samoopiekę u pacjentów ze stomią Indeks pacjentów: tureckie badanie wiarygodności i wiarygodności

20 lutego 2024 zaktualizowane przez: Tülin YILDIZ, Namik Kemal University

Badanie to przeprowadzono w celu oceny ważności i wiarygodności badania „Wkład opiekuna w samoopiekę w zakresie opieki nad pacjentem stomijnym” w Turcji, oceny krewnych pacjentów ze stomią, którzy przyczyniają się do ich samoopieki w społeczeństwie tureckim, a także wniesienia wkładu do literatury pielęgniarskiej narzędzia pomiarowego.

Badania tego typu metodologicznego przeprowadzono w okresie od września 2020 r. do stycznia 2021 r. w szpitalu państwowym i uniwersyteckim w Tekirdağ. Próbę badawczą stanowiły 223 osoby, które przyczyniły się do samoopieki nad osobami z kolostomią, ileostomią i urostomią, zgłaszającymi się na kontrolę ambulatoryjną. W analizie danych wykorzystano statystykę opisową, trafność językową i merytoryczną, konfirmacyjną analizę czynnikową, analizę pozycji, spójność wewnętrzną oraz metody test-retest.

Na koniec badania stwierdzono, że skala jest odpowiednia dla społeczeństwa tureckiego oraz że w języku tureckim jest aktualna i wiarygodna.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Skala „Wkład opiekuna w samoopiekę w zakresie wskaźnika pacjenta ze stomią” składa się z 22 pozycji i 3 podwymiarów. Elementy skali oceniane są za pomocą 5-punktowego typu Likerta. Pierwszy podwymiar to „Wkład opiekuna w utrzymanie samoopieki” i składa się z 9 pozycji; Drugi podwymiar to „Wkład opiekuna w monitorowanie samoopieki” składający się z 8 elementów, a trzeci podwymiar to „Wkład opiekuna w zarządzanie samoopieką” składający się z 5 elementów. Pozycja 18 skali, oceniająca stan doświadczania powikłań, ma niski ładunek czynnikowy i została przyjęta jako dodatek. Najwyżej na skali uzyskuje się 110 punktów, przy czym stwierdza się, że wraz ze wzrostem całkowitego wyniku na skali wzrasta także samoopieka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

223

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Suleymanpasa
      • Tekirdag, Suleymanpasa, Indyk, 59000
        • Tekirdağ Namık Kemal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbę badawczą stanowiły 223 osoby, które przyczyniły się do samoopieki nad osobami z kolostomią, ileostomią i urostomią, zgłaszającymi się na kontrolę ambulatoryjną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mówiąc po turecku
  • powyżej 18 lat
  • Brak poważnej diagnozy psychiatrycznej
  • Wyrażenie pisemnej zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • poważne problemy ze wzrokiem lub słuchem
  • opiekunów, którzy nie zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wkład opiekuna w samoopiekę według wskaźnika pacjenta ze stomią
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Skala „Wkład opiekuna w samoopiekę w zakresie wskaźnika pacjenta ze stomią” składa się z 22 pozycji i 3 podwymiarów. Elementy skali oceniane są za pomocą 5-punktowego typu Likerta. Pierwszy podwymiar to „Wkład opiekuna w utrzymanie samoopieki” i składa się z 9 pozycji; Drugi podwymiar to „Wkład opiekuna w monitorowanie samoopieki” składający się z 8 elementów, a trzeci podwymiar to „Wkład opiekuna w zarządzanie samoopieką” składający się z 5 elementów.
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAVCU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj