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Sonder le rôle des cartes de dimensions des fonctionnalités dans la cognition visuelle : impact des exigences des tâches (Expt 2.1)

19 août 2024 mis à jour par: University of California, Santa Barbara

Sonder le rôle des cartes de dimensions de fonctionnalités dans la cognition visuelle : Expt 2.1

Comment savoir quoi regarder dans une scène ? Imaginez un jeu « Où est Waldo » : il est difficile de trouver Waldo car il y a de nombreux endroits « saillants » dans l'image, chacun rivalisant pour attirer l'attention. On ne peut s'occuper que d'un petit endroit sur l'image à un moment donné, donc pour trouver Waldo, il faut diriger son attention vers différents endroits. Une théorie importante sur la manière d'y parvenir prétend que les emplacements importants sont identifiés en fonction de types de caractéristiques distincts (par exemple, le mouvement ou la couleur), les emplacements étant les plus uniques par rapport à l'arrière-plan le plus susceptible d'être fréquenté. Un élément important de cette théorie est que les dimensions des caractéristiques individuelles (là encore, la couleur ou le mouvement) sont calculées dans leurs propres « cartes de caractéristiques », qui sont censées être mises en œuvre dans des régions spécifiques du cerveau. Cependant, on ignore si et comment des régions spécifiques du cerveau contribuent à ces cartes de caractéristiques.

**Est-ce que certaines parties doivent être modifiées pour exp 2.1 ??** Le but de cette étude est de déterminer comment les régions du cerveau qui répondent fortement à différents types de caractéristiques (couleur et mouvement) et qui codent les emplacements spatiaux des stimuli visuels se transforment. des cartes dimensionnelles de caractéristiques basées sur les propriétés du stimulus en fonction des instructions de tâche. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les régions cérébrales sélectives en fonction des caractéristiques agissent comme des cartes dimensionnelles des caractéristiques neuronales, et codent ainsi des représentations d'emplacements pertinents en fonction de leur dimension caractéristique préférée, de sorte que la représentation du stimulus dans la carte caractéristique la plus pertinente est régulée positivement pour prendre en charge comportement adaptatif. Les enquêteurs scanneront des participants humains en bonne santé à l'aide de l'IRM fonctionnelle (IRMf) dans une conception à mesures répétées pendant qu'ils visualisent des stimuli visuels rendus pertinents en fonction d'une dimension caractéristique indiquée (par exemple, couleur ou mouvement). Les enquêteurs emploieront des techniques d'analyse multivariées de pointe qui leur permettront de reconstruire une « image » de la représentation du stimulus codée par chaque région du cerveau pour disséquer la façon dont le tissu neural identifie les emplacements saillants. Chaque participant effectuera une tâche de discrimination difficile basée sur la caractéristique indiquée (rapporter la direction du mouvement ou la couleur des points de stimulus) d'un stimulus présenté en périphérie, qui sont identiques dans tous les types d'essais. Au cours des essais, les enquêteurs manipuleront la valeur de la caractéristique observée (couleur, mouvement ou point de fixation). Cette manipulation aidera les enquêteurs à pleinement comprendre ces calculs de pertinence critique dans le système visuel humain sain.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette expérience, les participants s'engageront dans toutes les conditions de tâche dans une conception à mesures répétées. Les participants ne sont pas répartis au hasard dans des groupes, car tous les participants subiront le même ensemble de manipulations expérimentales. Dans cette expérience, les participants s'engageront dans une série de tâches d'attention visuelle difficiles pendant que la position de leurs yeux est suivie pendant l'IRMf.

Dans toutes les tâches, les participants effectueront des jugements de discrimination difficiles basés sur un stimulus présenté au point de fixation (discriminer le rapport hauteur/largeur d'une cible + - large ou haute ?), ou un stimulus présenté en périphérie (les points se déplaçaient-ils dans le sens des aiguilles d'une montre/dans le sens inverse des aiguilles d'une montre ? ? les points étaient-ils orange/cyan ?). Les réponses comportementales seront enregistrées en appuyant sur un bouton, que les participants effectueront à l'aide d'une boîte à boutons compatible IRMf tenue dans leur main droite.

Dans cette expérience, les enquêteurs manipuleront des aspects de la tâche comportementale tout en gardant l'affichage du stimulus constant. Ces manipulations permettront aux enquêteurs de tester le rôle des régions d'intérêt rétinotopiques (ROI) sélectives en fonction des caractéristiques dans la transformation des représentations spatiales des emplacements saillants en fonction de la pertinence de la tâche pour guider l'attention visuelle.

Dans cette expérience (expérience 2.1), les enquêteurs présenteront un seul stimulus à un emplacement périphérique sur un fond vierge contenant des points mobiles de couleur équiluminante (points orange et cyan, se déplaçant dans le sens des aiguilles d'une montre et dans le sens inverse autour du centre du stimulus). Les participants seront invités au début de chaque essai à signaler soit la couleur la plus importante des points (orange ou cyan), la direction du mouvement la plus importante (dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens inverse des aiguilles d'une montre) ou pour effectuer une tâche de fixation. Si la dimension d'une caractéristique module les profils d'activation dans la carte dimensionnelle correspondante, les enquêteurs s'attendent à voir une amélioration sélective de la représentation du stimulus dans la carte dimensionnelle d'une région préférant la fonctionnalité surveillée.

Les participants seront également scannés pour une séance de cartographie anatomique et rétinotopique, qui permettra aux enquêteurs d'identifier les régions du cerveau pour une analyse plus approfondie à l'aide de procédures bien établies et standardisées.

CONCEPTION ET PUISSANCE STATISTIQUES

Les études IRMf décrites dans ce dossier d'étude utilisent un modèle de codage inversé (IEM) pour la position spatiale afin de quantifier les représentations de stimulus dans des cartes spatiales reconstruites du champ visuel basées sur des modèles d'activation mesurés dans des ROI rétinotopiques sélectives de caractéristiques. Les enquêteurs identifient rigoureusement les retours sur investissement à l'aide de techniques indépendantes de cartographie rétinotopique et de localisation, et utilisent une tâche de « cartographie » pour estimer un modèle de codage « fixe » à utiliser dans toutes les conditions de chaque expérience rapportée. Ces décisions de conception garantissent que les enquêteurs peuvent maximiser leur capacité à détecter les effets de leurs manipulations d'intérêt au sein de participants individuels et de régions cérébrales et maximiser la puissance statistique. Les enquêteurs utilisent un compromis entre l'imagerie profonde de plusieurs conditions expérimentales et de stimulation chez des participants individuels et l'agrégation de données sur un échantillon modéré de ces participants profondément imagés (n = 10 ; voir ci-dessous). Cela permet aux enquêteurs d'obtenir des estimations reproductibles de haute qualité des représentations de stimulus basées sur un modèle à travers les manipulations de tâches et de stimulus chez les participants individuels et de mener une inférence statistique sur ces mesures à travers l'échantillon d'étude.

Des analyses IRMf seront effectuées dans le cerveau individuel de chaque participant, et les voxels se verront attribuer des étiquettes de « région » selon des critères indépendants (cartographie rétinotopique fonctionnelle). En conséquence, il n'existe aucune comparaison nécessitant un alignement précis des tissus cérébraux entre les participants, ni aucune génération de « cartes » d'activation cérébrale moyennées par groupe. En tant que tel, les préoccupations concernant la reproductibilité des cartes cérébrales et les problèmes de puissance statistique associés ne sont pas pertinents pour cette conception d'étude.

La conception statistique de l'étude est une conception à mesures répétées, dans laquelle chaque participant est exposé à toutes les manipulations de l'étude. L'ordre des manipulations subies par chaque participant est randomisé entre les participants. Les enquêteurs utiliseront des tests de randomisation non paramétriques pour toutes les comparaisons statistiques au cours desquelles ils effectueront des tests d'hypothèse (par exemple, analyse de variance à mesures répétées) en utilisant des données « mélangées » (étiquettes de condition mal alignées par rapport à l'activation de la carte mesurée à chaque essai) pour générer une distribution nulle. de tests statistiques sous l’hypothèse nulle d’absence d’effet de leur(s) variable(s) indépendante(s). Une fois que cette procédure est répétée de manière intensive (1 000 fois) par test, la valeur p peut être estimée en comparant la statistique de test calculée à l'aide d'étiquettes intactes à cette distribution nulle, et corrigée pour de multiples comparaisons, le cas échéant (par exemple, via le taux de fausses découvertes). L'utilisation de procédures de permutation pour générer une distribution nulle minimise le recours aux hypothèses paramétriques.

De plus, les expériences de l'étude sont conçues de telle sorte que suffisamment de données soient acquises pour que les données de chaque participant individuel puissent être utilisées pour tester les effets d'intérêt. En conséquence, chaque participant peut être considéré comme une « réplication » indépendante de chaque autre participant. Des études antérieures adoptant une méthodologie similaire par laquelle les reconstructions de stimuli visuels basées sur l'IEM sont comparées entre les conditions ont utilisé des tailles d'échantillon relativement petites (n = 7-8). D'autres études utilisant des modèles de champ récepteurs de population ou un localisateur fonctionnel spécifique à un emplacement, qui sont en principe très similaires à l'approche utilisée ici, ont utilisé des tailles d'échantillon plus petites (par exemple, n = 6).

Taille de l’échantillon et puissance statistique :

Dans cette étude, les enquêteurs acquerront une taille d'échantillon intermédiaire avec des données détaillées par condition de tâche (n = 10 ; 2 séances expérimentales d'IRMf, chacune de 1,5 à 2 heures, pour chaque participant ; ainsi qu'une imagerie anatomique de 2 heures et une cartographie rétinotopique IRMf session). D'un intérêt particulier, une étude a utilisé n = 6 participants pour établir avec une grande taille d'effet dz = 3,52 que les voxels V1 réglés sur un emplacement de stimulus où un stimulus saillant était défini par le contraste des caractéristiques répondent plus fortement que lorsque le contraste des caractéristiques est absent. Dans une autre étude, des tailles d'effet similaires ont été rapportées par ce groupe dans un retour sur investissement sélectif de couleur connu sous le nom de hV4 (n = 6 ; dz = 1,06 et 1,80 pour le contraste basé sur l'orientation et le mouvement, respectivement).

En conséquence, en supposant une taille d'effet prudente de 0,90 (sur la base de celles rapportées précédemment), les enquêteurs s'attendent à ce qu'une taille d'échantillon de n = 10 permettra à l'étude d'être suffisamment puissante (80 %, α = 0,05) pour détecter un changement similaire dans Expérience 1.1, qui est la plus analogue à cette étude (test T apparié unilatéral).

De plus, les enquêteurs ont utilisé leurs données pilotes (n = 3) pour mesurer la taille de l'effet pour la comparaison critique entre les modulations liées à la saillance entre les régions sélectives pour les caractéristiques, afin d'être dz = 3,10 pour la caractéristique définissant la saillance. Ces valeurs sont proportionnées à celles citées ci-dessus et soutiennent en outre le choix de la taille de l'échantillon. Si les analyses des données acquises lors de tests pilotes supplémentaires et d'affinement de l'expérience suggèrent des tailles d'effet plus petites, les enquêteurs affineront les analyses de puissance et ajusteront l'inscription projetée en conséquence pour garantir des résultats robustes et reproductibles. Notez que cette analyse de puissance repose sur des hypothèses paramétriques qui ne seront pas requises pour les analyses proposées, qui font appel à des méthodes de randomisation pour calculer des distributions empiriques nulles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Santa Barbara, California, États-Unis, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 55 ans
  • vision normale ou corrigée à la normale

Critère d'exclusion:

  • maladie neurologique basée sur l'auto-évaluation
  • dispositifs médicaux implantés (par exemple, stimulateur cardiaque; pince métallique pour anévrisme)
  • piercings métalliques non amovibles
  • fragments de métal dans le corps (par exemple, provenant du soudage)
  • enceinte et avoir une chance de l'être (si une femme)
  • histoire de claustrophobie
  • antécédents de perte/dommages auditifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulations des demandes de tâches (Expt 2.1)
Les participants verront un seul stimulus contenant des points se déplaçant dans l'une des deux directions (dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens inverse des aiguilles d'une montre) et dessinés dans l'une des deux couleurs (orange et cyan). Pour terminer la tâche correcte pour un essai, un signal de fixation sera manipulé.
La fonction utilisée pour déterminer à quelle fonction de stimulus il faut prêter attention variera d'un essai à l'autre à l'aide d'une lettre (M = mouvement-attend, C = couleur-attend, F = fixation-attend)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Signal IRMf dépendant du niveau d’oxygénation sanguine (BOLD)
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux semaines
Les enquêteurs utiliseront des modèles d'activation BOLD mesurés à partir de chaque retour sur investissement rétinotopique pour s'adapter aux modèles quantitatifs d'encodage spatial. Ces modèles seront utilisés pour reconstruire les représentations de stimulus lors d'essais expérimentaux afin de quantifier la façon dont les représentations de stimulus sont codées dans chaque région cérébrale étudiée et comment ces représentations changent au fil des manipulations expérimentales. Ces mesures seront utilisées pour tester l'impact des manipulations de stimulus sur les représentations de stimulus dans différentes régions du cerveau.
À la fin des études, une moyenne de deux semaines
Position du regard
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux semaines
Les enquêteurs utiliseront la position du regard mesurée en coordonnées (x, y) pour vérifier une fixation stable tout au long de l'expérience. Les essais présentant de mauvaises performances de fixation peuvent être exclus des analyses ultérieures.
À la fin des études, une moyenne de deux semaines
Réponse comportementale (appui sur un bouton)
Délai: À la fin des études, une moyenne de deux semaines
Lors des essais de fixation, les participants seront invités à prêter attention au point de fixation et à signaler la forme d'une cible « + » (large ou haute) en appuyant sur l'un des deux boutons tenus dans leur main à l'intérieur du scanner. Le bouton gauche indiquera large ; le bouton droit indiquera grand. Lors des essais de couleur, les participants indiqueront si davantage de points du stimulus assisté sont orange (bouton gauche) ou cyan (bouton droit). Lors des essais d'assistance au mouvement, les participants indiqueront si davantage de points du stimulus assisté se déplacent dans le sens inverse des aiguilles d'une montre (bouton gauche) ou dans le sens des aiguilles d'une montre (bouton droit). Les enquêteurs s'assureront que les participants exécutent la tâche comme indiqué en évaluant l'exactitude de leurs réponses comportementales.
À la fin des études, une moyenne de deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Première publication (Réel)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5-24-0030: 2.1
  • R01EY035300 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'IRMf traitée et les données comportementales brutes seront partagées avec les chercheurs immédiatement après leur publication.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles indéfiniment à compter de la publication des résultats

Critères d'accès au partage IPD

Les données IRMf traitées et les données brutes de comportement/de suivi oculaire seront accessibles au public sur la page Open Science Framework du laboratoire (https://osf.io/ufjzl/), et le code d'analyse sera disponible sur GitHub (un outil en ligne pour stocker et gérer le code ; github.com/SpragueLab). Les données brutes et non traitées de l'IRMf seront mises à disposition sur demande justifiée de chercheurs qualifiés.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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