Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Sondeo del papel de los mapas de dimensiones de características en la cognición visual: impacto de las demandas de las tareas (Expto 2.1)

8 de mayo de 2024 actualizado por: University of California, Santa Barbara

Sondeo del papel de los mapas de dimensiones de características en la cognición visual: Exp. 2.1

¿Cómo saber qué mirar en una escena? Imagine un juego de "¿Dónde está Waldo?": es un desafío encontrar a Waldo porque hay muchos lugares "destacados" en la imagen, cada uno de los cuales compite por la atención. Uno sólo puede prestar atención a una pequeña ubicación de la imagen en un momento dado, por lo que para encontrar a Waldo, es necesario dirigir su atención a diferentes ubicaciones. Una teoría destacada sobre cómo se logra esto afirma que las ubicaciones importantes se identifican en función de distintos tipos de características (por ejemplo, movimiento o color), siendo las ubicaciones más singulares en comparación con el fondo las que tienen más probabilidades de ser atendidas. Un componente importante de esta teoría es que las dimensiones de las características individuales (nuevamente, color o movimiento) se calculan dentro de sus propios "mapas de características", que se cree que se implementan en regiones cerebrales específicas. Sin embargo, aún se desconoce si regiones cerebrales específicas contribuyen a estos mapas de características y cómo lo hacen.

**¿Es necesario cambiar partes de esto para la experiencia 2.1?** El objetivo de este estudio es determinar cómo se transforman las regiones del cerebro que responden fuertemente a diferentes tipos de características (color y movimiento) y que codifican ubicaciones espaciales de estímulos visuales. mapas de dimensiones de características basados ​​en propiedades del estímulo en función de las instrucciones de la tarea. Los investigadores plantean la hipótesis de que las regiones cerebrales selectivas de características actúan como mapas de dimensiones de características neuronales y, por lo tanto, codifican representaciones de ubicaciones relevantes en función de su dimensión de características preferida, de modo que la representación del estímulo en el mapa de características más relevante está regulada hacia arriba para apoyar Comportamiento adaptativo. Los investigadores escanearán a participantes humanos sanos mediante resonancia magnética funcional (fMRI) en un diseño de medidas repetidas mientras ven los estímulos visuales que se vuelven relevantes en función de una dimensión característica indicada (p. ej., color o movimiento). Los investigadores emplearán técnicas de análisis multivariado de última generación que les permitan reconstruir una "imagen" de la representación del estímulo codificada por cada región del cerebro para analizar cómo el tejido neural identifica ubicaciones destacadas. Cada participante realizará una tarea de discriminación desafiante basada en la característica indicada (informar la dirección del movimiento o el color de los puntos del estímulo) de un estímulo presentado en la periferia, que son idénticas en todos los tipos de pruebas. A lo largo de las pruebas, los investigadores manipularán el valor de la característica atendida (color, movimiento o punto de fijación). Esta manipulación ayudará a los investigadores a comprender completamente estos cálculos de relevancia crítica en el sistema visual humano sano.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este experimento, los participantes participarán en todas las condiciones de la tarea en un diseño de medidas repetidas. Los participantes no son asignados aleatoriamente a grupos, ya que todos los participantes experimentarán el mismo conjunto de manipulaciones experimentales. En este experimento, los participantes participarán en una serie de desafiantes tareas de atención visual mientras se rastrea la posición de sus ojos durante la exploración por resonancia magnética funcional.

En todas las tareas, los participantes realizarán juicios de discriminación desafiantes basados ​​en un estímulo presentado en el punto de fijación (discriminar la relación de aspecto de un objetivo +, ¿ancho o alto?), o un estímulo presentado en la periferia (¿se movían los puntos en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario a las agujas del reloj? ¿Eran los puntos naranja/cian?). Las respuestas de comportamiento se registrarán presionando un botón, que los participantes harán usando una caja de botones compatible con fMRI que sostienen en su mano derecha.

En este experimento, los investigadores manipularán aspectos de la tarea conductual manteniendo constante la presentación del estímulo. Estas manipulaciones permitirán a los investigadores probar el papel de las regiones de interés retinotópicas (ROI) selectivas de características en la transformación de representaciones espaciales de ubicaciones destacadas en función de la relevancia de la tarea para guiar la atención visual.

En este experimento (Experimento 2.1), los investigadores presentarán un estímulo único en una ubicación periférica sobre un fondo en blanco que contiene puntos móviles de colores equiluminantes (puntos naranja y cian, que se mueven en el sentido de las agujas del reloj y en el sentido contrario a las agujas del reloj alrededor del centro del estímulo). Al comienzo de cada prueba, se indicará a los participantes que informen sobre el color más prominente de los puntos (naranja o cian), la dirección del movimiento más prominente (en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario a las agujas del reloj) o para realizar una tarea de fijación. Si atender a una dimensión característica modula los perfiles de activación dentro del mapa de dimensiones correspondiente, los investigadores esperan ver una mejora selectiva de la representación del estímulo en el mapa de dimensiones de una región que prefiere la característica atendida.

Los participantes también serán escaneados para una sesión de mapeo anatómico y retinotópico, que permitirá a los investigadores identificar regiones del cerebro para un análisis más detallado utilizando procedimientos estandarizados y bien establecidos.

DISEÑO ESTADÍSTICO Y POTENCIA

Los estudios de resonancia magnética funcional descritos en este registro de estudio emplean un modelo de codificación invertida (IEM) para la posición espacial para cuantificar representaciones de estímulos en mapas espaciales reconstruidos del campo visual basados ​​en patrones de activación medidos en ROI selectivas de características retinotópicas. Los investigadores identifican rigurosamente los ROI utilizando técnicas de localización y mapeo retinotópico independientes, y utilizan una tarea de 'mapeo' para estimar un modelo de codificación 'fijo' para su uso en todas las condiciones en cada experimento informado. Estas decisiones de diseño garantizan que los investigadores puedan maximizar su capacidad para detectar efectos de sus manipulaciones de interés dentro de participantes individuales y regiones del cerebro y maximizar el poder estadístico. Los investigadores utilizan un compromiso entre imágenes profundas de varias condiciones experimentales y de estímulo dentro de participantes individuales y la agregación de datos en una muestra moderada de estos participantes con imágenes profundas (n = 10; ver más abajo). Esto permite a los investigadores obtener estimaciones reproducibles y de alta calidad de representaciones de estímulos basadas en modelos en manipulaciones de tareas y estímulos dentro de participantes individuales y realizar inferencias estadísticas sobre estas mediciones en toda la muestra del estudio.

Los análisis de resonancia magnética funcional se realizarán dentro del cerebro individual de cada participante y a los vóxeles se les asignan etiquetas de "región" según criterios independientes (mapeo retinotópico funcional). En consecuencia, no hay comparaciones que requieran una alineación precisa del tejido cerebral entre los participantes, ni generación de "mapas" de activación cerebral promediados por el grupo. Como tal, las preocupaciones sobre la reproducibilidad de los mapas cerebrales y las preocupaciones sobre el poder estadístico asociado son irrelevantes para el diseño de este estudio.

El diseño estadístico del estudio es un diseño de medidas repetidas, mediante el cual cada participante está expuesto a todas las manipulaciones del estudio. El orden de las manipulaciones que experimenta cada participante es aleatorio entre los participantes. Los investigadores emplearán pruebas de aleatorización no paramétricas para todas las comparaciones estadísticas mediante las cuales realizarán pruebas de hipótesis (p. ej., análisis de varianza de medidas repetidas) utilizando datos 'barajados' (etiquetas de condición desalineadas en relación con la activación del mapa medida en cada prueba) para generar una distribución nula de estadísticas de prueba bajo la hipótesis nula de que no hay efecto de su(s) variable(s) independiente(s). Una vez que este procedimiento se repite extensamente (1000 veces) por prueba, el valor p se puede estimar comparando la estadística de prueba calculada usando etiquetas intactas con esta distribución nula y corregida para comparaciones múltiples según corresponda (por ejemplo, mediante tasa de descubrimiento falso). El uso de procedimientos de permutación para generar una distribución nula minimiza la dependencia de supuestos paramétricos.

Además, los experimentos dentro del estudio están diseñados de manera que se adquieran datos suficientes para que los datos de cada participante individual puedan usarse para probar los efectos de interés. En consecuencia, cada participante puede considerarse una "réplica" independiente de cada uno de los demás participantes. Estudios anteriores que adoptaron una metodología similar mediante la cual se comparan reconstrucciones de estímulos visuales basadas en IEM entre condiciones han empleado tamaños de muestra relativamente pequeños (n = 7-8). Otros estudios que utilizan modelos de campo receptivo de población o localizadores funcionales de ubicación específica, que en principio son muy similares al enfoque empleado aquí, han utilizado tamaños de muestra más pequeños (p. ej., n = 6).

Tamaño de la muestra y poder estadístico:

En este estudio, los investigadores adquirirán un tamaño de muestra intermedio con datos extensos por condición de tarea (n = 10; 2 sesiones experimentales de resonancia magnética funcional, cada una de 1,5 a 2 horas, para cada participante; junto con una resonancia magnética funcional de mapeo retinotópico y de imágenes anatómicas de 2 horas sesión). De particular interés, un estudio utilizó n = 6 participantes para establecer con un tamaño de efecto grande dz = 3,52 que los vóxeles V1 sintonizados en una ubicación de estímulo donde un estímulo destacado se definió por el contraste de características responden con más fuerza que cuando el contraste de características está ausente. En otro estudio, este grupo informó tamaños de efecto similares en un ROI selectivo de color conocido como hV4 (n = 6; dz = 1,06 y 1,80 para contraste basado en orientación y movimiento, respectivamente).

En consecuencia, suponiendo un tamaño del efecto conservador de 0,90 (basado en los informados anteriormente), los investigadores esperan que un tamaño de muestra de n = 10 permita que el estudio tenga suficiente potencia (80%, α = 0,05) para detectar un cambio similar en Experimento 1.1, que es más análogo a este estudio (prueba T pareada de una cola).

Además, los investigadores utilizaron sus datos piloto (n = 3) para medir el tamaño del efecto para la comparación crítica entre las modulaciones relacionadas con la prominencia entre regiones selectivas de características para que fuera dz = 3,10 para la característica que define la prominencia. Estos valores son proporcionales a los citados anteriormente y respaldan aún más la selección del tamaño de la muestra. Si los análisis de los datos adquiridos durante pruebas piloto adicionales y el refinamiento del experimento sugieren tamaños de efecto más pequeños, los investigadores refinarán los análisis de potencia y ajustarán la inscripción proyectada en consecuencia para garantizar resultados sólidos y reproducibles. Tenga en cuenta que este análisis de poder se basa en supuestos paramétricos que no serán necesarios para los análisis propuestos, que invocan métodos de aleatorización para calcular distribuciones nulas empíricas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Barbara, California, Estados Unidos, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • entre 18 y 55 años
  • visión normal o corregida a normal

Criterio de exclusión:

  • enfermedad neurológica basada en el autoinforme
  • dispositivos médicos implantados (por ejemplo, marcapasos cardíaco; clip metálico para aneurisma)
  • piercings metálicos no removibles
  • fragmentos de metal en el cuerpo (por ejemplo, de soldadura)
  • embarazada y tiene posibilidades de estar embarazada (si es mujer)
  • historia de claustrofobia
  • antecedentes de pérdida/daño auditivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Manipulaciones de las demandas de tareas (Expto 2.1)
Los participantes verán un estímulo único que contiene puntos que se mueven en una de dos direcciones (en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario a las agujas del reloj) y dibujados en uno de dos colores (naranja y cian). Para completar la tarea correcta para una prueba, se manipulará una señal de fijación.
La característica utilizada para determinar a qué característica del estímulo prestar atención variará en las pruebas utilizando una señal de letra (M = atención al movimiento, C = atención al color, F = atención a la fijación)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Señal de resonancia magnética funcional dependiente del nivel de oxigenación sanguínea (BOLD)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos semanas.
Los investigadores utilizarán patrones de activación BOLD medidos a partir de cada ROI retinotópico para adaptarse a modelos cuantitativos de codificación espacial. Estos modelos se utilizarán para reconstruir representaciones de estímulos en ensayos experimentales para cuantificar cómo se codifican las representaciones de estímulos en cada región del cerebro estudiada y cómo estas representaciones cambian a través de manipulaciones experimentales. Estas mediciones se utilizarán para probar el impacto de las manipulaciones de estímulos en las representaciones de estímulos en diferentes regiones del cerebro.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos semanas.
Posición de la mirada
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos semanas.
Los investigadores utilizarán la posición de la mirada medida en coordenadas (x,y) para verificar una fijación estable durante todo el experimento. Los ensayos con un rendimiento de fijación deficiente pueden excluirse de análisis adicionales.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos semanas.
Respuesta conductual (presionar un botón)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos semanas.
En las pruebas de fijación de atención, se indicará a los participantes que presten atención al punto de fijación e informen la forma de un objetivo '+' (ancho o alto) presionando uno de los dos botones que tienen en la mano dentro del escáner. El botón izquierdo indicará ancho; el botón derecho indicará alto. En las pruebas de color de atención, los participantes informarán si más puntos del estímulo atendido son naranja (botón izquierdo) o cian (botón derecho). En las pruebas de atención y movimiento, los participantes informarán si más puntos del estímulo atendido se mueven en el sentido contrario a las agujas del reloj (botón izquierdo) o en el sentido de las agujas del reloj (botón derecho). Los investigadores se asegurarán de que los participantes realicen la tarea según las instrucciones evaluando la precisión de sus respuestas conductuales.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de dos semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tommy C Sprague, University of California, Santa Barbara

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5-24-0030: 2.1
  • R01EY035300 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

La resonancia magnética funcional procesada y los datos de comportamiento sin procesar se compartirán con los investigadores inmediatamente después de la publicación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles indefinidamente a partir de la publicación de los resultados.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos procesados ​​de fMRI y los datos brutos de comportamiento/seguimiento ocular estarán disponibles públicamente en la página Open Science Framework del laboratorio (https://osf.io/ufjzl/). y el código de análisis estará disponible en GitHub (una herramienta en línea para almacenar y administrar código; github.com/SpragueLab). Los datos de resonancia magnética funcional sin procesar y sin procesar estarán disponibles previa solicitud justificada de investigadores calificados.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir