- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06366165
Relier le programme de soins dentaires spéciaux à une comédie apparemment hors de propos
11 avril 2024 mis à jour par: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University
L'effet de l'utilisation de vidéos et de mèmes apparemment non pertinents dans l'enseignement du programme de soins dentaires spécialisés
Le programme de soins dentaires spéciaux est très compliqué et comporte de nombreux détails.
Après l'avoir enseigné, l'enquêteur inclura des mèmes et des vidéos de films et de dessins animés et testera le degré de rétention de l'information après des années de réussite à l'examen du sujet.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
700
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayat Gamal-AbdelNaser, PhD
- Numéro de téléphone: +2-01001874257
- E-mail: ayat.gamal@dentistry.cu.edu.eg
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte
- Recrutement
- Ahram Candian University
-
Contact:
- Ayat Gamal-AbdelNaser
- Numéro de téléphone: 01001874257
- E-mail: ayat.gamal@acu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- étudiants de l’Université canadienne Ahram.
- les étudiants qui ont réussi le cours de soins dentaires spéciaux.
- les étudiants inscrits au cours de l'automne 2021 à l'été 2023
Critère d'exclusion:
- Étudiants ayant refusé de répondre au questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Étudiants du semestre 9 à Ahram Canadian University
Les étudiants reçoivent leurs cours avec des vidéos amusantes et des mèmes inclus pour lier la science à celle-ci.
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relier des vidéos et des mèmes amusants à des cours sur le programme de soins dentaires spéciaux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
degré de conservation des informations
Délai: de 1 à 3 ans
|
questionnaire en ligne envoyé aux diplômés
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de 1 à 3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2024
Première publication (Estimé)
15 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ACU-Med3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .