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Mesures de contrôle des infections pour les patients subissant une néphrolithotomie percutanée

6 décembre 2025 mis à jour par: Kamilia Farouk Abdel Fattah Osman, Assiut University

Effet du protocole d'enseignement sur les connaissances et la pratique de l'infirmière concernant les mesures de contrôle des infections chez les patients subissant une néphrolithotomie percutanée

Évaluer l'effet de la mise en œuvre d'un protocole d'enseignement sur les connaissances et la pratique des infirmières concernant les mesures de contrôle des infections pour les patients subissant une néphrolithotomie percutanée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La néphrolithotomie percutanée (PCNL) est une intervention chirurgicale visant à éliminer les calculs rénaux trop gros pour être transmis d'eux-mêmes. « Percutanée » signifie que la procédure se déroule à travers la peau. « Néphrolithotomie » désigne l'élimination d'un calcul (calcul rénal) d'un rein. La néphrolithotomie percutanée est généralement recommandée lorsque les calculs rénaux mesurent plus de 0,8 pouce (2 centimètres) de diamètre. . La néphrolithotomie percutanée (PCNL) a considérablement modifié la prise en charge de la lithiase urinaire. En fait, ces modalités de traitement ont un taux de réussite de près de 99 % pour le traitement des calculs des voies urinaires supérieures. . Il y a eu plusieurs complications liées à la néphrolithotomie percutanée telles que de la fièvre (23 %) et des saignements nécessitant une transfusion (12 %). Une extravasation a été observée chez 7 % des patients et une obstruction urétérale transitoire chez 6 %. Les complications limitent les résultats chirurgicaux du PCNL. L'infection reste la complication la plus courante résultant de cette procédure et certains patients développent une septicémie et un choc septique, entraînant une mortalité et une morbidité accrues. Ainsi, le succès de la néphrolithotomie percutanée dépend du maintien des précautions de contrôle des infections. C'est pourquoi l'enquêteur s'est penché sur cette étude. La connaissance de l'infirmière en soins de néphrolithotomie percutanée était d'une importance cruciale et avait un impact sur la pratique infirmière. L'objectif principal des soins était de prévenir l'infection lors de la néphrolithotomie percutanée. Le rôle des infirmières était de prévenir l'infection du patient subissant (PCNL) et principalement de maintenir le champ stérile et le retrait de sécurité après l'opération (EPI), le lavage des instruments utilisés pendant l'opération, tout cela entraînant résultats chirurgicaux positifs Le contrôle des infections est une préoccupation importante pour les professionnels de la santé, en particulier les infirmières. Les infirmières courent un risque plus élevé d'infections auto-contractantes et de transmission à d'autres patients. Les pratiques de contrôle des infections constituent l'épine dorsale du travail des infirmières. Les infirmières ont la possibilité unique de réduire les infections nosocomiales en utilisant leurs compétences et leurs connaissances sur les mesures de contrôle des infections, elles peuvent faciliter le rétablissement des patients tout en minimisant les complications liées aux infections. Le respect des principes de contrôle des infections et des techniques stériles permettra d'éviter les infections nosocomiales en salle d'opération, de réduire le séjour hospitalier du patient et de réduire les coûts pour les aides médicales et les hôpitaux. les enquêteurs ont recherché ce sujet sur de nombreux sites tels que PubMed Central, Research Gate et Science.gov. Le sujet actuel n'a pas été abordé dans les études précédentes. Les études précédentes n'incluaient pas de point spécifique sur ce sujet, mais incluaient un point général sur le PCNL et cette solide justification de cette étude. Cette étude sera réalisée pour évaluer les connaissances et la pratique concernant les précautions standard et les mesures de contrôle des infections et pour explorer les besoins de formation des infirmières.

En général, les programmes d'éducation sanitaire varient considérablement dans leurs contenus et leurs approches. Diverses formes d'aides visuelles sont actuellement utilisées dans l'éducation sanitaire, notamment des illustrations telles que des photographies et des animations telles que des clips et des clips vidéo générés par ordinateur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Asyut, Egypte, 088
        • Faculty of nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

1- Personnel infirmier fournissant des services de soins infirmiers aux patients subissant des soins opératoires PNL (pré-intra-post).

Critère d'exclusion:

  1. Infirmières en chef
  2. Les infirmières ont refusé de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: effet du contrôle des infections sur les résultats pour les patients subissant une PCNL
Effet du protocole d'enseignement sur les connaissances et la pratique de l'infirmière concernant les mesures de contrôle des infections pour les patients subissant une néphrolithotomie percutanée
Évaluer l'effet de la mise en œuvre d'un protocole d'enseignement sur les connaissances et la pratique des infirmières concernant les mesures de contrôle des infections pour les patients subissant une néphrolithotomie percutanée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
enseigner aux infirmières de nouvelles mesures pour réduire l'infection chez les patients subissant une PCNL en appliquant des mesures de contrôle des infections
Délai: un ans
utiliser une technique de contrôle des infections pour réduire l'infection chez le patient subissant une PCNL
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réduire le séjour hospitalier des patients postopératoires
Délai: un ans
réduire la durée du séjour à l’hôpital des patients
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2024

Première publication (Réel)

31 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2025

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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