Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Maatregelen voor infectiebeheersing bij patiënten die een percutane nefrolithotomie ondergaan

6 december 2025 bijgewerkt door: Kamilia Farouk Abdel Fattah Osman, Assiut University

Effect van het onderwijsprotocol op de kennis en praktijk van verpleegkundigen met betrekking tot infectiebeheersingsmaatregelen bij patiënten die percutane nefrolithotomie ondergaan

Het evalueren van het effect van de implementatie van het onderwijsprotocol op de kennis en praktijk van verpleegkundigen met betrekking tot infectiebeheersingsmaatregelen bij patiënten die percutane nefrolithotomie ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Percutane nefrolithotomie (PCNL) is een operatie waarbij nierstenen worden verwijderd die te groot zijn om zelfstandig door te geven. Percutaan betekent dat de procedure via de huid plaatsvindt. "Nefrolithotomie" betekent het verwijderen van tandsteen (niersteen) uit een nier. Percutane nefrolithotomie wordt doorgaans aanbevolen als nierstenen een diameter groter dan 2 centimeter hebben. . Percutane nefrolithotomie (PCNL) heeft de behandeling van urolithiasis dramatisch veranderd. In feite hebben deze behandelingsmodaliteiten een succespercentage van bijna 99% voor de behandeling van stenen in de bovenste urinewegen. . Er waren verschillende complicaties gerelateerd aan percutane nefrolithotomie, zoals koorts (23%) en bloedingen die een transfusie noodzakelijk maakten (12%). Extravasatie werd waargenomen bij 7% van de patiënten en voorbijgaande ureterobstructie bij 6%. De complicaties beperken de chirurgische uitkomst van PCNL. Infectie blijft de meest voorkomende complicatie als gevolg van deze procedure en sommige patiënten ontwikkelen bloedvergiftiging en septische shock, wat resulteert in een verhoogde mortaliteit en morbiditeit. Het succes van de percutane nefrolithotomie hangt dus af van het handhaven van de voorzorgsmaatregelen voor infectiebeheersing. Dit is de reden waarom de onderzoeker naar dit onderzoek heeft gekeken. Kennis van de verpleegkundige op het gebied van percutane nefrolithotomiezorg was van cruciaal belang en had een impact op de praktijk van de verpleegkundige. Het belangrijkste doel van de zorg was het voorkomen van infectie tijdens de percutane nefrolithotomie. De rol van de verpleegkundigen bij het voorkomen van infectie bij patiënten die (PCNL) ondergaan en voornamelijk het steriele veld onderhouden en na de operatie de veiligheidsverwijdering (PPE) uitvoeren, het wassen van de instrumenten die tijdens de operatie worden gebruikt, wat allemaal resulteert in positieve chirurgische resultaten Infectiebeheersing is een belangrijke zorg voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, met name verpleegkundigen. Verpleegkundigen lopen een groter risico om zelf infecties op te lopen of door te geven aan andere patiënten. De praktijk van infectiebeheersing vormt de ruggengraat van die van verpleegkundigen. Verpleegkundigen hebben de unieke mogelijkheid om in het ziekenhuis opgelopen infecties terug te dringen door gebruik te maken van de vaardigheden en kennis over maatregelen voor infectiebeheersing. Zij kunnen het herstel van de patiënt vergemakkelijken en tegelijkertijd de complicaties die verband houden met infecties minimaliseren. Het naleven van de beginselen van infectiebeheersing en steriele techniek zal nosocomiale infecties in de operatiekamer voorkomen, het verblijf van de patiënt in het ziekenhuis korter maken en de kosten voor de medische hulpmiddelen en ziekenhuizen verlagen. de onderzoekers zochten naar dit onderwerp op veel sites zoals PubMed Central, Research Gate en Science.gov. Het huidige onderwerp kwam niet aan bod in de eerdere onderzoeken. Eerdere studies bevatten geen specifiek punt over dit onderwerp, maar omvatten wel een algemeen punt over PCNL en deze sterke reden voor dit onderzoek. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om de kennis en praktijk over standaardvoorzorgsmaatregelen en infectiebeheersingsmaatregelen te evalueren en om de opleidingsbehoeften van verpleegkundigen te onderzoeken.

Over het algemeen variëren programma's voor gezondheidszorgonderwijs sterk qua inhoud en aanpak. Er worden momenteel verschillende vormen van visuele hulpmiddelen gebruikt in het gezondheidszorgonderwijs, waaronder illustraties zoals foto's en animaties zoals door de computer gegenereerde clips en videoclips.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Asyut, Egypte, 088
        • Faculty of nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1- Verpleegkundig personeel dat verpleegkundige zorg verleent aan patiënten die PNL (pre-intra-post) operatieve zorg ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  1. Hoofdverpleegkundigen
  2. Verpleegkundigen weigerden deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: effect van infectiebeheersing op de uitkomsten van patiënten die PCNL ondergaan
Effect van het lesprotocol op de kennis en praktijk van verpleegkundigen met betrekking tot infectiebeheersingsmaatregelen bij patiënten die percutane nefrolithotomie ondergaan
Het evalueren van het effect van de implementatie van het onderwijsprotocol op de kennis en praktijk van verpleegkundigen met betrekking tot infectiebeheersingsmaatregelen bij patiënten die percutane nefrolithotomie ondergaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verpleegkundigen nieuwe maatregelen leren om de infectie bij patiënten die PCNL ondergaan te verminderen door infectiebeheersingsmaatregelen toe te passen
Tijdsspanne: een jaar
gebruik een infectiebeheersingstechniek om de infectie te verminderen bij patiënten die PCNL ondergaan
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verkort het postoperatieve ziekenhuisverblijf van de patiënt
Tijdsspanne: een jaar
de duur van het ziekenhuisverblijf van de patiënt verkorten
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren