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Misure di controllo delle infezioni per i pazienti sottoposti a nefrolitotomia percutanea

6 dicembre 2025 aggiornato da: Kamilia Farouk Abdel Fattah Osman, Assiut University

Effetto del protocollo didattico sulle conoscenze e sulla pratica infermieristica riguardo alle misure di controllo delle infezioni per i pazienti sottoposti a nefrolitotomia percutanea

Valutare l'effetto dell'implementazione del protocollo didattico sulla conoscenza e sulla pratica degli infermieri riguardo alle misure di controllo delle infezioni per i pazienti sottoposti a nefrolitotomia percutanea.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La nefrolitotomia percutanea (PCNL) è un intervento chirurgico per rimuovere i calcoli renali troppo grandi per passare da soli. Percutaneo" significa che la procedura avviene attraverso la pelle. Per "nefrolitotomia" si intende la rimozione di un calcolo (calcolo renale) da un rene. La nefrolitotomia percutanea è generalmente consigliata quando i calcoli renali hanno un diametro superiore a 2 centimetri. . La nefrolitotomia percutanea (PCNL) ha modificato radicalmente la gestione dell'urolitiasi. In effetti, queste modalità di trattamento hanno percentuali di successo quasi del 99% per il trattamento dei calcoli del tratto urinario superiore. . Si sono verificate diverse complicazioni legate alla nefrolitotomia percutanea, come febbre (23%) e sanguinamento che ha reso necessaria la trasfusione (12%). Uno stravaso è stato osservato nel 7% dei pazienti e un'ostruzione ureterale transitoria nel 6%. Le complicanze limitano l'esito chirurgico del PCNL. L'infezione rimane la complicanza più comune derivante da questa procedura e alcuni pazienti sviluppano setticemia e shock settico, con conseguente aumento della mortalità e della morbilità. Pertanto, il successo della nefrolitotomia percutanea dipende dal mantenimento delle precauzioni per il controllo delle infezioni. Questo è il motivo per cui il ricercatore ha esaminato questo studio. La conoscenza dell'infermiere incaricato della cura della nefrolitotomia percutanea era di cruciale importanza e ha avuto un impatto sulla pratica infermieristica. L'obiettivo principale delle cure era prevenire l'infezione durante la nefrolitotomia percutanea. Il ruolo degli infermieri previene l'infezione del paziente sottoposto a nefrolitotomia (PCNL) e principalmente mantiene il campo sterile e la rimozione di sicurezza dopo l'intervento (DPI), lavando gli strumenti utilizzati durante l'intervento, tutto ciò che comporta esiti chirurgici positivi Il controllo delle infezioni è una preoccupazione importante per gli operatori sanitari, in particolare per gli infermieri. Gli infermieri corrono un rischio maggiore sia di acquisire autonomamente che di trasmettere infezioni ad altri pazienti. Le pratiche di controllo delle infezioni costituiscono la spina dorsale dell'attività infermieristica. Gli infermieri hanno l’opportunità unica di ridurre le infezioni acquisite in ospedale utilizzando le competenze e le conoscenze sulle misure di controllo delle infezioni, possono facilitare il recupero del paziente riducendo al minimo le complicanze legate alle infezioni. Il rispetto dei principi di controllo delle infezioni e della tecnica sterile consentirà di prevenire le infezioni nosocomiali in sala operatoria, di ridurre la degenza ospedaliera del paziente e di ridurre i costi per le apparecchiature mediche e gli ospedali. i ricercatori hanno cercato questo argomento in molti siti come PubMed Central, Research Gate e Science.gov. L'argomento attuale non era stato trattato negli studi precedenti. Gli studi precedenti non includevano punti specifici su questo argomento ma includevano punti generali sul PCNL e questa forte motivazione per questo studio. Questo studio sarà condotto per valutare le conoscenze e la pratica sulle precauzioni standard e sulle misure di controllo delle infezioni e per esplorare i bisogni formativi degli infermieri.

In generale, i programmi di educazione sanitaria variano notevolmente nei contenuti e negli approcci. Attualmente nell'educazione sanitaria vengono utilizzate varie forme di ausili visivi, comprese illustrazioni come fotografie e animazioni come clip e videoclip generati dal computer.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Asyut, Egitto, 088
        • Faculty of nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

1- Personale infermieristico che fornisce servizi di assistenza infermieristica ai pazienti sottoposti a cure operatorie PNL (pre-intra-post).

Criteri di esclusione:

  1. Caposala
  2. Gli infermieri hanno rifiutato di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: effetto del controllo delle infezioni sugli esiti dei pazienti sottoposti a PCNL
Effetto del protocollo didattico sulle conoscenze e sulla pratica infermieristica riguardo alle misure di controllo delle infezioni per i pazienti sottoposti a nefrolitotomia percutanea
Valutare l'effetto dell'implementazione del protocollo didattico sulla conoscenza e sulla pratica degli infermieri riguardo alle misure di controllo delle infezioni per i pazienti sottoposti a nefrolitotomia percutanea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
insegnare agli infermieri nuove misure per ridurre l’infezione nei pazienti sottoposti a PCNL applicando misure di controllo dell’infezione
Lasso di tempo: un anno
utilizzare tecniche di controllo delle infezioni per ridurre l’infezione nei pazienti sottoposti a PCNL
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ridurre la degenza ospedaliera del paziente nel periodo postoperatorio
Lasso di tempo: un anno
ridurre la durata della degenza ospedaliera del paziente
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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