Application du modèle du quadrant cérébral de Herrmann aux styles d'apprentissage des résidents en anesthésiologie
26 juin 2024 mis à jour par: Clotilde Fuentes-Orozco, Instituto Mexicano del Seguro Social
Application du modèle du quadrant cérébral de Herrmann et sa relation avec les styles d'apprentissage chez les résidents en anesthésiologie
la capacité d'apprendre et de s'adapter aux exigences cliniques est essentielle à la formation des résidents.
Le modèle cérébral Herrmann catégorise les styles de pensée en fonction de la préférence pour l'utilisation des quadrants cérébraux, servant d'outil appliqué permettant aux résidents d'évaluer leurs préférences d'apprentissage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude délimite les styles d'apprentissage selon le modèle du quadrant cérébral de Herrmann parmi les résidents en anesthésiologie du National Western Specialty Hospital de l'Institut mexicain de sécurité sociale.
Étude descriptive transversale ; le test de dominance cérébrale Herrmann a été administré aux résidents en anesthésiologie.
Chaque quadrant cérébral incarne des caractéristiques, des schémas de pensée et des approches distinctes en matière d’acquisition de connaissances.
Le test comprend 120 items à choix multiples sur des scénarios académiques, quotidiens et professionnels.
Les quadrants sont décrits comme suit : LC « Expert scientifique », LL « Organisateur-Introverti », RC « Stratège interpersonnel », RL « Communicateur imaginatif ».
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, Mexique, 44329
- National Western Speciality Hospital, Mexican Social Security Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Médecins âgés de 27 à 32 ans des deux sexes
La description
Critère d'intégration:
- Résidents en anesthésiologie de l'Hôpital National Western Spécialisé, Institut Mexicain de Sécurité Sociale
Critère d'exclusion:
- Résidents d'autres spécialités de l'Hôpital National Western Spécialisé, Institut Mexicain de Sécurité Sociale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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LC- Expert Scientifique
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Le test comprend 120 items à choix multiples sur des scénarios académiques, quotidiens et professionnels
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LL- Organisateur-Introverti
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Le test comprend 120 items à choix multiples sur des scénarios académiques, quotidiens et professionnels
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RC- Stratège interpersonnel
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Le test comprend 120 items à choix multiples sur des scénarios académiques, quotidiens et professionnels
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RL- Communicateur imaginatif
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Le test comprend 120 items à choix multiples sur des scénarios académiques, quotidiens et professionnels
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dominance des quadrants
Délai: 12 mois
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Déterminer le style d'apprentissage de chacun d'eux en fonction de l'hémisphère cérébral prédominant
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Première publication (Réel)
27 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Herrmann's Brain Quadrant
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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