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Aplicación del modelo del cuadrante cerebral de Herrmann a los estilos de aprendizaje en residentes de anestesiología

26 de junio de 2024 actualizado por: Clotilde Fuentes-Orozco, Instituto Mexicano del Seguro Social

Aplicación del modelo del cuadrante cerebral de Herrmann y su relación con los estilos de aprendizaje en residentes de Anestesiología

la capacidad de aprender y adaptarse a las demandas clínicas es fundamental en la formación de los residentes. El modelo cerebral de Herrmann clasifica los estilos de pensamiento según la preferencia por utilizar cuadrantes cerebrales, y sirve como una herramienta aplicada para que los residentes evalúen sus preferencias de aprendizaje.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio delinea los estilos de aprendizaje según el modelo de cuadrante cerebral de Herrmann entre los residentes de anestesiología del Hospital Nacional de Especialidades de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social. Estudio descriptivo transversal; Se aplicó el Test de Dominancia Cerebral de Herrmann a residentes de anestesiología. Cada cuadrante del cerebro incorpora características, patrones de pensamiento y enfoques distintos para la adquisición de conocimientos. La prueba consta de 120 ítems de opción múltiple sobre escenarios académicos, cotidianos y profesionales. Los cuadrantes se describen de la siguiente manera: LC "Experto científico", LL "Organizador-Introvertido", RC "Estratega interpersonal", RL "Comunicador imaginativo".

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44329
        • National Western Speciality Hospital, Mexican Social Security Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos entre 27 y 32 años de ambos sexos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes de Anestesiología del Hospital Nacional de Especialidades de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social

Criterio de exclusión:

  • Residentes de otras especialidades del Hospital Nacional de Especialidades de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
LC- Experto Científico
La prueba consta de 120 ítems de opción múltiple sobre escenarios académicos, cotidianos y profesionales.
LL- Organizador-Introvertido
La prueba consta de 120 ítems de opción múltiple sobre escenarios académicos, cotidianos y profesionales.
RC- Estratega interpersonal
La prueba consta de 120 ítems de opción múltiple sobre escenarios académicos, cotidianos y profesionales.
RL- Comunicador imaginativo
La prueba consta de 120 ítems de opción múltiple sobre escenarios académicos, cotidianos y profesionales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dominio del cuadrante
Periodo de tiempo: 12 meses
Determinar el estilo de aprendizaje de cada uno de ellos en función del hemisferio cerebral predominante
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Herrmann's Brain Quadrant

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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