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La détection de la maladie pulmonaire obstructive chronique chez les patients atteints de diabète sucré

19 décembre 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
"Contexte : La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une maladie pulmonaire persistante causée par des lésions pulmonaires. Les dommages entraînent un gonflement et une irritation, également appelée inflammation, à l’intérieur des voies respiratoires, qui limitent le flux d’air entrant et sortant des poumons. Le diabète peut aggraver la progression et le pronostic de la BPCO.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Si l'inflammation est provoquée dans les poumons, le processus respiratoire est perturbé. S'il endommage les sacs aériens (alvéoles) qui causent l'emphysème. La BPCO débute principalement chez des patients asymptomatiques qui ne réalisent pas qu’ils en sont atteints. Elle touche principalement les personnes âgées ou d’âge moyen. Ses symptômes se développent lentement, mais avec le temps, ils s'aggravent, le patient change de style de vie et le traitement devient utile pour prévenir les maladies chroniques. La détection de la maladie pulmonaire obstructive chronique chez les patients atteints de diabète sucré.

Méthodes : La conception de l'étude était transversale et réalisée à l'hôpital de Lahore de juillet 2024 à janvier 2024. Tous les patients éligibles qui souffraient de diabète sucré dans l'étude grâce à une technique d'échantillonnage aléatoire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Gulab devi hospital, Ferozepur Rd, Nishtar Town

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'objectif est d'accéder à la maladie pulmonaire obstructive chronique chez les patients atteints de diabète sucré

La description

Critères d'intégration :

  • Âge : 30-65 ans Sexe : les deux
  • Mâle et femelle
  • Antécédents de diabète sucré depuis au moins 5 à 10 ans
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive

Critères d'exclusion :

  • Les patients qui fument prolongent.
  • Patient ayant d'autres maladies (asthme, carcinome du poumon).
  • Patients souffrant du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)."

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MPOC
Délai: 12 mois
Le but de mon étude est de diagnostiquer le diabète à temps. Si le diabète sucré n'est pas traité ou n'est pas contrôlé pendant une longue période, il affecte directement tout le corps, la plupart du temps il provoque une maladie chronique due à une hyperglycémie qui endommage les vaisseaux sanguins. Le ravissement ou l'endommagement des vaisseaux sanguins du poumon provoquent la BPCO.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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