- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06749535
Påvisning av kronisk obstruktiv lungesykdom hos pasienter med diabetes mellitus
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hvis betennelse årsak i lungene pusteprosessen blir forstyrret. Hvis skader luftsekkene (alveolene) som forårsaker emfysem. KOLS starter hovedsakelig med asymptomatiske pasienter som ikke skjønner at de har det. Det rammer mest eldre mennesker eller middelaldrende. Symptomene utvikler seg sakte, men med tiden de forverres, endrer pasienten sin livsstil og behandlingen blir nyttig for å forhindre kronisk sykdom. Deteksjon av kronisk obstruktiv lungesykdom hos pasienter med diabetes mellitus.
Metoder: Studiedesignet var tverrsnitt og utført på sykehus, Lahore fra juli 2024 til januar 2024. Alle kvalifiserte pasienter som var Diabetes Mellitus i studien gjennom tilfeldig prøvetakingsteknikk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Gulab devi hospital, Ferozepur Rd, Nishtar Town
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder: 30-65 år Kjønn: Begge
- Mann og kvinne
- Minst 5-10 års historie med diabetes mellitus
- Kronisk obstruktiv lungesykdom
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som røyker forlenger.
- Pasient som har andre sykdommer (astma, lungekarsinom).
- Pasienter som har akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS)."
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
copd
Tidsramme: 12 måneder
|
Målet med studien min, bør diagnostisere diabetes i tide.
Hvis diabetes mellitus ubehandlet eller ukontrollert i lang tid påvirker de direkte over hele kroppen, for det meste forårsaket de kronisk sykdom på grunn av hyperglykemi som skader blodårene.
Rapture eller skader blodårene i lungen forårsaker KOLS.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/039
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .