Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u pacjentów chorych na cukrzycę

19 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
„Kontekst: Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) to trwająca choroba płuc spowodowana uszkodzeniem płuc. Uszkodzenie powoduje obrzęk i podrażnienie, zwane także stanem zapalnym, w drogach oddechowych, które ograniczają przepływ powietrza do i z płuc. Cukrzyca może pogorszyć postęp i rokowanie POChP.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jeśli stan zapalny powoduje zakłócenie procesu oddychania w płucach. Jeśli uszkadza worki powietrzne (pęcherzyki), które powodują rozedmę płuc. POChP rozpoczyna się głównie u pacjentów bezobjawowych, którzy nie zdają sobie sprawy, że na nią chorują. Dotyka głównie osoby starsze lub w średnim wieku. Jej objawy rozwijają się powoli, ale z czasem nasilają się, pacjent zmienia styl życia, a leczenie staje się pomocne w zapobieganiu chorobom przewlekłym. Wykrywanie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u pacjentów chorych na cukrzycę.

Metody: Badanie miało charakter przekrojowy i przeprowadzono je w szpitalu w Lahore w okresie od lipca 2024 r. do stycznia 2024 r. Wszyscy kwalifikujący się pacjenci z cukrzycą objęci badaniem metodą losowego pobierania próbek.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Gulab devi hospital, Ferozepur Rd, Nishtar Town

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Celem jest uzyskanie dostępu do przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u pacjentów z cukrzycą

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek: 30–65 lat Płeć: oboje
  • Mężczyzna i kobieta
  • Co najmniej 5-10 lat historii cukrzycy
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, którzy palą dłużej.
  • Pacjent cierpiący na inne choroby (astma, rak płuc).
  • Pacjenci cierpiący na zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).”

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
COP
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Celem moich badań jest terminowe rozpoznanie cukrzycy. Długotrwale nieleczona lub niekontrolowana cukrzyca wpływa bezpośrednio na cały organizm, w większości jest przyczyną chorób przewlekłych na skutek hiperglikemii uszkadzającej naczynia krwionośne. Zachwycenie lub uszkodzenie naczyń krwionośnych płuc powoduje POChP.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSAHS/Batch-Spring23/039

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj